Astmalääke recall
13
kesäkuuta 2013 – Erityinen eriä määrätty astmalääkkeiden, Ventolin Syrup sokeriton 2mg 5 ml, vedetään markkinoilta, koska on olemassa vaara lasin hiukkasten pulloissa.
lääkevalvontaviranomaiselle Regulatory Agency (MHRA) kertoo muistaa liittyy kaksi erää meripihka lasipullot Ventolin Syrup näyttämään eränumerot M005 tai M006, toimittama Glaxo Wellcome UK Ltd, joka toimii Allen Hanburys.
Pieni määrä pulloja
MHRA sanoo on ollut 1375 pulloa vaikuttaa erien annosteltu apteekeille ja on vähemmän kuin yksi 1000 mahdollisuus pullon, jossa on virhe, joka voisi mahdollisesti johtaa lasinsirpaleita lääkkeessä.
Potilaita kehotetaan tarkistamaan eränumerot lääkityksen ja palauttaa kaikki vaikuttaa pulloja niiden apteekkien jossa ne korvataan.
Ventolin Siirapit reseptiä vain käytettävä lääke astman hoitoon sekä aikuisille että lapsille.
Tarkista eränumerot
MHRA johtaja Viallinen lääkeviraston raportti Centre, Adam Burgess kertoo lehdistötiedotteessa: ”on hyvin alhainen riski lasin hiukkasten sisältämät pulloa Ventolin Syrup mutta potilaat, jotka on määrätty tämän tuotteen tulisi tarkistaa sarjanumeroiden.
”Jos potilaalla on otettu lääke jostakin vaikuttanut erien ja on mitään huolenaiheita sitten ne pitäisi puhua niiden lääkäri.
”Jos potilaalla on jokin pulloa vaikuttanut kahdessa erässä niin ne lääkäriin ensin ja palauttaa pullo niiden apteekki joka antaa heille korvaavan.”
Tähän mennessä ei haittavaikutuksia on raportoitu.