Krooninen sairaus

Kysymys

Isäni-in-law tuli asumaan mieheni ja minä noin

vuosi sitten. Hän on puolivälissä myöhään viides taudin vaiheeseen. Hän muutti meille, kun hän kärsi aivohalvauksen, joka oli eräänlainen siunaus, koska se oli tapa saada hänet kotoaan pois tilasta. Olimme huolissaan hänen turvallisuudestaan. Onneksi hän täysin toipunut isku, mutta tietysti Alzheimerin tauti on edelleen olemassa. Meillä on kaksi teini-ikäisen pojan ja olen jäädä kotiin äiti. Ennen isäni-in-law tuli luoksemme, olin iloinen, että haluan vihdoinkin aloittaa uusia asioita elämässäni, kun oleskelee kotiin perheen (työpaikat, vapaaehtoistyö, harrastukset, jne.). Sen sijaan olen huomannut ollessa kaveri isäni-in-law. Meillä on satunnaista omaishoitajien tulla auttamaan, mutta en silti paheksun menettää minun vapautta. Kaikki on suunniteltu ja olen edelleen viettää suurimman osan ajastani isäni-in-law, jolla on sama keskusteluja ja vastaamalla samoihin kysymyksiin uudestaan ​​ja uudestaan. En välitä hänestä ei stimuloidaan enää, koska olen juuri palanut. Kun hän ensin tuli tänne olin innostunut ja käytetyn paljon aikaa viihdyttävä häntä. Kaksi poikaani enää syö mitään, että ei ole jäätynyt ja mikroaaltouunissa ja käyttää vain muovilusikat koska hänen hygienia. Hän kylpee itse, mutta ei pese käsiään, vaatii laskemisesta ruokia pois, että hän ”huuhtelee” vedellä, jne. Hän ottaa pois hänen tekohampaat ja sylkee tiskiallas kun emme ole etsimässä. Tämä on vaikeuttanut pojille. Hän jatkuvasti ruokkii koira osa hänen ateriat (kun emme ole etsimässä). Hän käy läpi jääkaapin yrittää löytää ruokaa koiran ja antaa hänelle asioita, kuten Oreo evästeitä. Köyhien koira on saavuttanut niin paljon painoa.

Kaikki tämä sanoi, hän on makea mies hyvä huumorintaju ja todella yrittää miellyttää kaikkia. Tietenkin, joilla on Alzheimerin tauti on paljon Outoa asioita, joita hän tekee ja sanoo. Välitän paljon häntä, mutta ymmärrän hän voisi olla näin pitkään. Että kun saan oman elämän? En todellakaan ole itsekäs ihminen, olen yleensä se, joka miellyttää kaikkia koko ajan ja olen ystävällinen ja rakastava. Mutta vaikka minulla on rajani. Olen sisar-in-law, joka elää pois kaupungista, mutta mieheni haluaa isänsä täällä, koska siskoni-in-law on yksittäinen ja työskentelee kokopäiväisesti.

Siskoni-in-law rakastaa isäänsä kalliisti eikä halua häntä pantavaksi kotiin. Mieheni mielestä on liian aikaista laittaa hänet kotiin. Uskon, että hän ajattelee olisi helpompi tehdä, kun isä ei kykene ymmärtämään, mitä teemme. Isä luulee menossa takaisin kotiin ja pyytää päivittäin kun hän pääsee kotiin. Se ei ole oikeastaan ​​väliä kuinka vastata hänelle, koska hän on päättänyt palata sinne. Hänen kotinsa on vain istuu, sähkö, kaapeli, puhelin, jne. Edelleen koukussa.

Voit nähdä, missä aion tähän. Olen väsynyt ja haluavat kotini takaisin, mutta olen tekemisissä vävy, ei omaa vanhempi. Tiedän, kuinka vaikeaa on mieheni ja sisareni, mutta olen yksi viettävät koko ajan hänen kanssaan. Tunnen syyllisyyttä viittaa tämän heille. Jos se olisi minun vanhempi, luulen voisi tehdä päätöksen niistä. On nyt hyvä aika laittaa hänet kotihoitoon vai pitäisikö minun vain koettaa kestää?

Kiitos avusta!

Vastaus

Hei Kimberly

voin todella samaistumaan teille. Se on niin kova, kun joku kunnioittaa ja rakkautta alkaa tarvitsevat enemmän apua, että voit tarjota. Aion puhua joutavia jo jonkin aikaa, joten ota mitä ideoita voisi olla hyötyä, ja jättää loput.

Ensinnäkin, laita syyllisyyden pois. Lupauksia joku on voinut tehdä itselleen tai hänelle hänen varovainen tehtiin, kun olosuhteet olivat hyvin erilaiset. Hän ei ole sama henkilö hän oli, hän tarvitsee eri tukien kuin hän tarvitsi aiemmin sairaus, asioita, jotka on parasta hänelle ei voi olla asioita, jotka hän olisi mieluummin ennen kuin hän kehitti dementia. Ja tässä vaiheessa, asiat alkavat saada vaikeampaa nopeammin. Jos sinulla on ongelmia selviytyä nyt, se ei tule saamaan helpommin. Tämä on yksi sairaus, jossa mietitte miten asiat voisivat saada mitään pahempaa – ja sitten he tekevät. Hän tarvitsee tukea ja valvontaa 24/7. Hän ei voi olla yksin yhden sekunnin. Hän tarvitsee apua kaikessa hänen henkilökohtainen hygienia, kastiketta, syömisen – kaiken. Toiletting asiat alkavat ennen pitkää. Hän voi sekoittaa hänen yötä ja päivää ja pitää kaikki hereillä. Hänen hoito tulee raskaammaksi ja yhä enemmän armoton. Tiedän, että kuulostaa synkkä, mutta se on tosiasia. Ja se voi olla pitkä, hidas tuuli alas mäkeä.

Olette tehneet hienoa työtä – mutta miehesi on pohdittava teille tässä yhtälössä. Ei ole väliä kuinka hienoa isä ehkä ollut hänelle kun mies avioituu, hänen ensimmäinen tehtävä on hänen avioliittonsa ja lapsia. Jos saada kuluneet ja korosti, jokainen osa perheen elämää kärsii. Ja jos sairastut, et voi huolehtia ketään, saati olla hoitaja oman appi. Painopisteitä on huolehtia itse, avioliitto, ja lapsia.

Your appi ei koskaan mene kotiin – niin miehesi ja siskonsa pitäisi käsitellä tätä kysymystä, saada se myydään tai vuokralaisia, ja laittaa rahaa käyttää heidän isänsä hoitoon. Että talo istuu tyhjä kertoo minulle paljon siitä, kuinka paljon vaivaa he ovat ottaneet hyväksymisestä, mitä on tapahtunut.

Äitini laissa tapana kysyä kotiin samoin. Olimme todella hämmästyneitä jonain päivänä, kun häneltä kysyttiin enemmän kysymyksiä ”koti”. Kävi ilmi, hänen mielessään oli pyyhitty avioliitostaan ​​ja muistoja hänen kodista. Jossa hän halusi mennä oli hänen lapsuuden koti, loppuunmyyty perheen noin 50 vuotta aikaisemmin. Hän ajatteli hänen vanhempansa ja hänen sisarensa siellä odottamassa häntä. Kuulin todella hyvä selitys siitä halu ”palata kotiin”, koska niin monet ihmiset dementia puhuvat toistuvasti aiheesta. Mitä he todella haluavat ole mennä tiettyyn paikkaan. He haluavat palata kertaa elämässään kun asiat oli järkeä, jos ne ymmärretään niiden paikka maailmassa, missä heidän elämänsä oli merkitystä ja tarkoitusta, ja he kokivat turvallisia. Se on erittäin järkevää – koska puolivälissä myöhemmin dementia missä ne ovat, kaikki on pyörteisiin sekamelska. Olen usein ajatellut se on kuin olisi erittäin humalassa suuri juhla, jossa mikään näyttää tutulta ja et ole aivan varma, mitä tapahtuu tai kuka kaikki ihmiset ympärillä olet. Lyön vetoa, jos hän mennä hänen vanha talo, se ei ehkä tutulta enää. Koska tuote aivovaurio, on ilmiö nimeltään agnosia – he menettävät kykynsä tunnistaa jopa tuttuja asioita (paikkoja, ihmisiä, asioita). Sen yksi syy he alkavat eksyä jopa tutuissa paikoissa. Joskus asiat tutulta mutta vain hieman outo – mikä heitä ajattelemaan kotinsa tai rakkaansa on varastettu ja korvattu jonkinlainen pirullinen copy – mikä olisi hauska musta tavalla, jos se ei ollut niin surullinen.

sinun täytyy todella puhua miehesi tästä. Se ei voi jatkua teille kuljettaa kaikki tämä kuorma. Sen ei reilua teitä, ja se ei ole reilua isälleen. Todellinen työ perhe on rakastaa henkilö, varoa niitä, varmista, että ne ovat oikein huolta, että niitä kohdellaan arvokkaasti, että heillä on niin paljon stimulaation ja paras elämänlaatu saavutettavissa. Tämä ei tarkoita hoitotyö on tehtävä perheenjäsenten, tai perheen kotiin. Miehesi on otettava huomioon, että mikä on parasta isä on, mikä on parasta perheelle yleinen – koska hän ei voi sallia hoitotyö tarkoittavan, että hänen avioliittonsa kärsii, että te ovat ylikuormitettuja, että lapsilla on heidän tarpeisiinsa unohdettava, että jokainen on onneton. Tämä ei tarkoita, että hän on innoissaan valintoihin hän joutua tekemään – mutta pannen isänsä ennen kaikkea muuta ei ole varteenotettava vaihtoehto. Hänellä on muita ihmisiä, jotka tarvitsevat häntä harkitsemaan niitä yhtälöstä.

olemassa pari vaihtoehtoa, jotka voivat Sillalta yli hänen sijoittamista kotihoitoon. Ensinnäkin, jos varat sidottuna kotiinsa vapautettiin, voit vuokrata apua. Jos pystyivät saamaan taloudenhoitaja ottaa pois joitakin kotimaisia ​​kuorman tai ”lapsenvahti” hänelle jopa pari päivää viikossa, se vapauttaa sinulle jopa olla aikaa itsellesi, niin voit tehdä asioita, ehkä tavata kavereita tai harjoittaa muita etuja.

Myös aikuisten päiväkodeissa – ja nämä voivat olla parempia ohjelmia. Ne ovat erittäin stimuloivia varten hoitava – hän on ulkona, nauttia joitakin seurustelua ja toimintoja, jotka olisi hyvin vaikea antaa kodin ympäristössä. Parasta on, hän on pois jalkoihin päivän, ja saat vähän aikaa pois. Jälleen kerran, jos voisit saada hänet johonkin näistä ohjelmista 5 päivää viikossa, olisit varmasti tuntuu paljon vähemmän stressaantunut ja ei tunne sinun piti jatkuvasti viihdyttää ja vievät hänet. Keskustele paikallisen Alzheimerin Association ja kaikki eläkeläiset organisaatiot selvittää, mitä voisi olla saatavilla. Niistä on tullut hyvin suosittu vaihtoehto.

Toinen vaihtoehto on miehesi sisko ottaa hänet viikonloppuisin, tai töiden jälkeen seuraavana aamuna. Tämä voitaisiin yhdistää aikuisten päivähoito (eli hän poimii hänet päivän päätteeksi, pitää häntä yön yli, ja vie hänet päivähoidon aamulla). Mielestäni tämä on vain reilua. Being single ei tarkoita hänen pitäisi olla pälkähästä auttaa huolehtimaan hänestä. Voisi olla mielenkiintoista nähdä, miten paljon enemmän empatiaa hän on tilanteesi jos hänellä oli hänelle sanoa, kaksi täyttä päivää viikossa ja yön yli kolme tai neljä. Hän saattaa olla muuttumassa hänen virittää hänen sijoittamista lyhyen järjestyksessä.

On aika alkaa tosissaan ostaa kotihoitoon. Sinun täytyy katsoa, ​​mitä on saatavilla omalla alueella, ja käydä muutamia paikkoja, puhua niiden johtajat hoidon, selvittää kustannuksia ja vaihtoehtoja. Hyvä paikkoja on usein hyvin pitkä jonotuslista joten jos odottaa, kunnes asiat ovat ehdottoman kriisissä, sinun on pulassa – ja päädyt hyväksyä sijoittaminen laitoksessa, joka on vähemmän kuin ihanteellinen. Jos löytää hyvä paikka, saada hänen nimensä luettelossa, vaikka et usko hän tarvitsee sitä vielä – kuuden kuukauden kuluttua, kun hänen nimensä tulee esiin, asiat voisivat olla hyvin erilaisia. Voit myös löytää paikka, jossa etenevä hoito – hän aikoo saada huonommaksi, ja lopulta menettää kykynsä kävellä – niin yrittää löytää paikka, joka pystyy käsittelemään häntä kautta koko kirjon laskuun. Ei olisi mitään pahempaa kuin saada hänet siihen paikkaan ja löytää lyhyen järjestyksessä he eivät pidä häntä, jos hän kehittyy käyttäytymisen ongelmia, alkaa vaeltaa, tai muuttuu hillitön. Erillisen, turvallinen dementia yksikkö todellakin on välttämätöntä, ja sen parhaiten, jos heillä on vanhainkodissa kiinnitetty, jotta he voivat pitää häntä, kun hän tarvitsee raskasta hoitoa (incontinent ja liikkumattomia). Tämä on yksi sairaus, jossa se todella kannattaa olla pessimisti. Aiot pahimmassa tapauksessa ja sitten olet valmis kaikkeen – ja sitten jos hänen lasku on hitaampaa kuin pelättiin, voit olla iloisesti yllättynyt sinun ei tarvitse laittaa suunnitelman toiminnassa jonkin aikaa.

Olen kuullut kerta toisensa jälkeen, kuinka paljon ihmiset pelkäävät kuinka heidän rakkaansa reagoi noin kotihoitoon. Minun henkilökohtainen kokemus, ja kokemus useimmat ihmiset tiedän on hyvin erilainen. He sopeutua, ja yleensä paljon nopeammin ja paremmin kuin me kuvitella. Usein he viihtyvät kotihoitoon – koska kaiken paikka on niin usein rakennettu noin heidän erikoistunut tarpeisiin. Your appi pärjää. Sen todella miehesi ja hänen sisko, joka on kipuja. Anoppini oli erittäin yksityinen, viljellyt, ujo nainen. Me vain pelätty hänet menossa kotihoitoon – ja yllätys, yllätys, hän oli hieno kokonaan – luultavasti siksi kaikkialla oli yhtä sekava hänelle. Hän teki ystäviä. Hän osallistui toimintaan. En voi kertoa teille, kuinka helpottunut me kaikki oli pystyä lakata murehtimasta häntä koko ajan. Et aina tiedä, kuinka paljon stressiä olet alle, kunnes sen yli.

Kuitenkin osa on kasvanut keino ollessa kovasta silmät realisti, ilman ruusu värillisten lasien. Sen tulleet siihen pisteeseen, jossa et voi selvitä, jos olet tulossa paheksua kuljettaa koko taakkaa. Hänen täytyy alkaa tarkastella muita vaihtoehtoja, ja ostokset pidemmän aikavälin hoito – ja kunnes sopiva sijoitus löytyy, hän tarvitsee ante jopa joidenkin isänsä varat – sateinen päivä sinun appi tallentaa on täällä nyt – ja maksaa joitakin kotiin apua tai päivähoidon saada joitakin kuorman pois teitä.

hyvä kirja kannattaa tutkia kutsutaan 36 tunnin päivän, Mace ja Rabin, julkaisija Warner. Sen pehmeä takaisin, sen edullinen, ja useimmat suuremmat kirjakaupat kuljettaa sitä (ja sen saatavilla verkossa). Jos vain ostaa yksi kirja Alzheimerin ja hoitotyö, tämä on yksi investoida muutama dollaria. Sen täynnä hyödyllisiä vinkkejä ja oivalluksia.

Et ole yksin. Et ole paha ihminen, tai itsekäs ihminen. Teette parasta voit – ja sen alkaa olla liian paljon. Potkita itseäsi ei ole super ihmisen. Jokaisella on oltava realistisia, kuinka paljon he voivat – tehdä toisin on oikeastaan ​​itsestään tuhoisaa. Paras lahja voit antaa appi on terve, onnellinen perhe, jotka ovat ilo nähdä häntä, joka voi rikastuttaa elämäänsä, ja tuo hänet mielihyvää. Päivä, jolloin paras vaihtoehto oli hoitoa kotona on päättymässä, ja samalla se on surullista, se on surullinen, koska hän on menossa alas mäkeä, ei sillä jotain tai eivät tee.

Tulen ajatellut teitä. Alkaa ottaa tosissaan puolison kanssa, ja sitten soittaa perheen konferenssin sisko. Heidän on ymmärrettävä olet kuten pala puuta johonkin näistä stressitestien koneet – asioita rakentaa, ja sen aika vaihtaa taktiikkaa ennen jotain napsahtaa.

Hang.

Mary Gordon

Toronto