Krooninen sairaus

Health, suurin onni ihminen, on niin arvokas läpi koko elämän syntymästä kuolemaan. Mutta tuomio terveys ei ole niin reilua niitä, joilla on geneettinen puutos, joka tuomitaan kärsivät korkeista mahdollisuuksia geneettisiä sairauksia. Johtavien teknologian MALBAC, kiinalaiset tutkijat antavat pari oikeus varmistaa, että niiden vauva on syntynyt ilman kohtuuttomia tuomiota. Ihminen tahtia uuden aikakauden lisääntymisterveyden, ja paljon tärkeämpää on, että perhe voisi välttää mahdollinen tragedia.

Varhain vuoden 2012 loppuun mennessä, Sunney Xie Team Harvardin yliopistosta ilmoitti MALBAC tekniikkaa. Se on lyhenne sanoista ”Multiple Hehkutus ja Looping-Based Amplification Cycles”. MALBAC hyödyntää nerokas alukesuunnittelu tehdä amplikoneihin laakeri-komplementaariset päät ja silmukoiden, estäen DNA eksponentiaalisesti vahvistusta. Joten sielu teknologian, MALBAC on paljon oikeudenmukainen ja esittää koko genomin pelkistetyssä amplication harhaa.

Kiitos Malbac, genomin kattavuus ihmisen yhden solun sekvensointi saavutettu 93%, ja hyvin vähän templaatti-DNA vaaditaan. Tämä tarkoittaa tehokkaampaa yksittäisen solun sekvensointi. Tutkijat Dr. Jie Qiao ryhmä, Sunney Xie ryhmä ja Fuchou Tang ryhmä käyttää MALBAC seuloa terveellistä alkioiden suojata pois jouset heidän vanhempiensa perinnöllinen. Tällöin mies kärsii Perinnöllinen Multiple Exostoses, autosomaalinen hallitseva perinnöllinen häiriö, joka on 50% mahdollisuus välittää tämä häiriö hänen lapsille. Tämän vaaran välttämiseksi, yhteensä 18 alkioiden blastcyst vaiheessa saatiin aikana IVF aikana. Muutamia soluja koepala jokaisesta alkiosta monistamiseen käyttäen MALBAC menetelmällä. Yhdessä kohdistettuja PCR ja seuraavan sukupolven sekvensointitekniikoilla, kaikki numeeriset ja kromosomirakenteen poikkeavuuksia ja mutatoitunut alleeli geneettisen sairauden olivat tarkasti havaittu syviä sekvenointitulosten (0.1x). Kolme embyos tunnistettiin olevan vapaa perinnöllinen mutatoitunut alleeli kromosomi kopioluvun poikkeavuuksia, ja yksi terve alkio kolmesta oli siirretty takaisin vaimo. Useita päiviä sitten, vauva syntyi onnistuneesti, jossa 4,03 kg painoa ja 53 cm pitkä. Napanuoran verestä genomin havaitsemiseen vahvisti vauva on vapaa mutatoidun alleelin, ja vapaa epäreilulta tuomiosta.

Dagmar Gotthardt1 ja Eva M. Putz1 Tutkimustulosten mukaan STST3 inhibiittorit stimuloi sytolyyttinen aktiivisuus NK-solujen leukemiaa, mikä tarjoaa ylimääräistä terapeuttista hyötyä, ja tämä tieto julkaistiin lehdessä verta 2014.

jäsenet signaalin muuntimen ja aktivaattori transkription (Stat) perheen transkriptiotekijöiden moduloida kehitystä ja toimintaa luonnon tappaja (NK-solut). NK soluvälitteinen kasvain valvonta on erityisen tärkeää elimistön vastustuskykyä hematologisia maligniteetteja, kuten leukemia. STAT3 estäjiä kehitetään parhaillaan, mutta niiden mahdolliset vaikutukset NK-solut eivät ole selkeitä. Puuttuessa STAT3, NK-solut kehittävät normaalisti ja normaalissa numeroita, mutta näyttää muutokset kinetiikka interferoni? (IFN) tuotantoa. Erilaisissa in vivo -malleissa hematologisten sairauksien menetys STST3 NK-soluissa parantaa kasvaimen valvontaa. Pelkistetty kasvaintaakkaa korostaa lisäksi lisääntynyt ilmentyminen aktivoivan reseptorin DNAM-1 ja lyyttisiä entsyymejä Perforiinin ja grantsyymi B.