loppuvaiheessa – ei emotions
Kysymys
Äitini on 59 ja loppuvaiheessa Alzheimerin. Tällä viikolla hän otti huono lasku on vanhainkodissa ja on mukava pää repeämä. Hän on nyt pyörätuolissa jatkuvasti. Pelkään, että kun tapaus sattui tai kun hoitaja on puhdistus haavan, hän ei osoita merkkejä kivusta, jonka hoitaja sanoo ei ole normaalia tälle koko haavan. Olen kertonut, että normaalisti, vaikka potilas ei speek enää, että ne silti näyttää ilmeet … se ei ole äitini kanssa. Jos hän ei voi kertoa meille, kun hän on kipuja ja hän voi näyttää meille, kun hän on kipu, miten voimme auttaa häntä?
Olen ainoa lapsi ja yksinhuoltajaäiti 4 (kaikki vuotiaita 11 ja 16). Joskus on hyvin vaikea pitää tasapainossa ja tunnen syyllisyyttä aio nähdä häntä niin usein kuin pitäisi. Lasku on niin nopea, että jos minä vain mennä ja käydä kerran viikossa siellä aina tuntuu olevan jyrkkä muutos hänen. Miten henkilö pitää terveen tasapainon tämän hirveä tauti?
Vastaus
Hi Chantal
tiedän tämä on sydän rikkomatta, mutta siellä oikeastaan mitään voit tehdä asialle paitsi rakkautta hänen ja varoa häntä – joka on mitä teet. Hän on tuhoisa neurologinen sairaus. Se crummy, se on epäreilua, kumpikaan ansaitset tämän – mutta se on mitä se on, ja se ei ole sinun vikasi. Ei ole myöskään mahdollista tehdä mitään auttaakseen häntä kuin mitä olet tekemässä.
Hoitaja ei ole oikeassa sanoessaan, että ilmeet pysyvät ennallaan. On totta, että joskus henkilö ilmaista kipua olemalla levoton, grimacing tai syyttely. Kuitenkin, ei edes joka on aina ole, mikä tekee siitä erittäin vaikea tietää, mitä henkilö kokee. Olet nähnyt sen itse, jos äitisi on hoitolaitoksessa – monet myöhemmin AD on ilmeettömin kasvoja – vaikka ne huutaa ja näyttää järkyttynyt, niiden edessä voi olla kuin maski – tyhjä silmät ja kaikki. Et voi mennä ulkoasua niiden kasvot kertoa, jos ne ovat kipu – tai tunne muita tunne tai tunteita.
Muistan anoppini ottaen lasku puolivälissä AD ja joilla kauhea mustelmia hänen käden ja käsivarren, ja se näytti ikään kuin se olisi ollut hyvin kivuliasta – mutta se ei näytä vaivaavan häntä kaikki – hän näytti täysin tietämätön hänen vammoja. Joko hän ei tunne kipua normaalisti johtuen aivovaurioon tai jos hän tunsi jotain, hän ei tiedä, mitä se oli. Jollain tavalla se oli hyvä asia, koska kuten sinä, mikä oli meille tärkeää oli, että hän on mukava ja vapaa kärsimystä. Hän söi ja nukkui kuin normaali (tarkoitan ”normaali” näyttämölle hänen tauti), joten meidän piti ottaa se todellakaan ollut paining häntä.
Kaikki mitä voi tehdä on mitä teet. Katsella hänen tiiviisti ja käsitellä ulkoisia oireita vihjeinä mitä hän saattaa tuntea – esimerkiksi jos hänen nukkumistavoissa häiritään, tai hän on epätavallisen levoton, selän yli tai epätavallisia ääniä – ne saattavat olla merkkejä hän satuttaa ja tarvitsee joitakin kivunlievitystä.
En ymmärrä, miten avuton tunnet. Mieheni oli myös ainoa lapsi, ja meillä oli kolme lasta aikana anoppini oli vähenemässä. Kun hän kuoli, meillä oli 8-vuotias, ja 5-vuotias ja 1-vuotias. Se oli hyvin vaikeaa löytää tasapaino kaikkien tarpeita – mutta lapset oli tultava ensin. Ensimmäinen velvollisuus on aina lapsillesi – ja te molemmat tiedämme, että se on mitä äitisi voisi kertoa, jos hän oli tarpeeksi hyvin tunnistaa hänet olosuhteisiin. On niin vähän voit tehdä oman huono äiti, ja hän ei ole täysin tietoisia siitä, missä hän on tai kuka hän on kanssa. Hänen elämä on tullut suuri pyörre, ilman menneisyyden ja ole tulevaisuutta, ja se on erittäin epätodennäköistä, että hän tajuaa mitä hänelle on tapahtunut. Armollisen asia ei hän ei voi kiduttaa itseään pelkoja tai pahoittelee. Hän on kuin vauva, vain elävät nyt.
By myöhemmin AD, kun anoppini voisi vielä puhua, löysimme suurimman osan ajasta hän halua vetäytyi ajoissa hänen nuorempi päivää. Hän aloitti allekirjoittamalla tyttönimensä, oli unohtanut hän oli ollut naimisissa, halusi mennä kotiin vanhempiensa talon, jossa hän ajatteli hänen vanhempansa ja sisarensa asuivat. En usko, että hän ollut aavistustakaan hän oli vanhempi nainen – ja koska se ei ole yllättävää, hän sai utuinen siitä, keitä me olimme. Jos et oikeastaan muista naimisiin ja saada lapsia, poikasi voi olla vaikea sijoittaa! On hyvä päivä, hän ajatteli poikansa ehkä miehensä ja minä kääntyi sisarensa. Ainakin hän näytti tietävän olimme jonkinlainen tuttuja näköinen sukulaisia.
Olemme voineet olla siellä päivittäin ja hän ei tiennyt olimme siellä. Aikaisemmissa vaiheissa hän oli rehab laitos yksi jonkin aikaa sen jälkeen, kun hip tauon. Asuimme lähellä ja olimme siellä joka päivä, joskus enemmän kuin kerran, ja olen usein tuonut meidän vanhin, joka oli lapsi – mutta hän valittaa emme koskaan tule nähdä hänet. Haluamme nähdä kortin tai kukkia ja tietää toisen ystävän tai perheenjäsenen oli tullut tapaamaan häntä, ja hän oli ole minkäänlaista muistikuvaa he olleet siellä ollenkaan.
Teette mitä voit varmistaa, että hän on hyvin huolta. Älä syytä itseäsi. Tämä sairaus on kamala maraton perhe – se on hidas, julma ja uuvuttava ja niin tyhjennys emotionaalisesti. Sinun täytyy tahtiin itse koska oman lapset tarvitsevat sinua eniten, ja kaikki mahdollinen tehdään jo oman huono äiti. Huolehtia itsestään – kukaan ei auttanut jos kuluvat itseäsi stressiä ja huolta. Sinulla on valtava kuormitus teitä.
Toivoisin oli joitakin parempi sanoja auttaa sinua tässä. Pysy siinä.
Mary