Krooninen sairaus

tiivistelmä

Johdanto

kasvu ja ilmentyminen syövän kantasoluja (CSCS) riippuu monista tekijöistä kasvaimen mikroympäristössä. Tavoitteena tätä työtä oli tutkia vaikutusta syöpäsolujen ”kudosalkuperää optimaalista matriisi jäykkyys CSC kasvun ja merkki ilmaisun malli polyeteeni- etyleeniglykolidiakrylaatissa (PEGDA) hydrogeeliä ilman häiriöitä muiden tekijöiden mikroympäristössä.

Methods

Ihmisen MCF7 ja MDA-MB-231 rintakarsinooma, HCT116 peräsuolen ja AGS mahalaukun karsinooma, ja U2OS osteosarkooma-soluja käytettiin. Solut kapseloidaan PEGDA geelien puristuslujuus moduli on 2-70 kPa alue ja optimoitu solu istutustiheyteen 0.6×10

6 solua /ml. Micropatterning käytettiin optimoida kasvun kapseloidut solut suhteen keskimääräinen tumorsphere koon. CSC Saharan väestön kapseloidut solut leimasi solujen määrä, tumorsphere koko ja lukumäärä tiheys, ja mRNA: n ilmentymisen CSC markkereita.

Tulokset

Optimaalinen matriisi jäykkyys kasvua ja merkki ilmaisun CSC väestöryhmästä syöpäsolujen oli 5 kPa rintasyövän MCF7 ja MDA231, 25 kPa ja peräsuolen HCT116 ja mahalaukun AGS, ja 50 kPa luun U2OS soluja. Konjugoinnin CD44 sitovan peptidin geelin pysäyttää tumorsphere muodostumista syöpäsoluja eri kudosalkuperää. Ilmaus YAP /TAZ transkriptiotekijöiden mukaan kapseloidut syöpäsoluja oli korkeimmillaan optimaalinen jäykkyys, joka osoittaa yhteyden Hippo muuntimien ja CSC kasvua. Optimaalinen keskimääräinen tumorsphere koko CSC kasvun ja merkki ilme oli 50 um.

Johtopäätös

merkki ilmaisun tulokset viittaavat siihen, että CSC osapopulaatiosta syöpäsolujen asuu kapealla optimaalinen jäykkyys, joka riippuu syöpäsolujen ”kudosalkuperää.

Citation: Jabbari E, Sarvestani SK, Daneshian L, Moeinzadeh S (2015) Optimaalinen 3D Matrix jäykkyys varten ylläpito Cancer Kantasolut riippuu Tissue alkuperä syöpäsoluja. PLoS ONE 10 (7): e0132377. doi: 10,1371 /journal.pone.0132377

Toimittaja: Adam J. Engler, University of California, San Diego, Yhdysvallat