Harvinainen tauti Estää sisaruksia Sleeping ikinä Ja lopulta kuolevat
Ne, jotka kärsivät
harvinainen sairaus
jätetään usein hämmentynyt varten loppuelämänsä. Samanlaisia on tarina kaksi sisarusta Australiassa jotka kärsivät
perinnöllinen tila
että jonain päivänä estää heitä nukkumasta ikinä.
veli ja sisko, Lachlan ja Hayley Webb Queensland kärsivät harvinainen sairaus nimeltä
fataali familiaalinen insomnia
(FFI). Sisarukset eivät tiedä mitään siitä, milloin tämä perinnöllinen sairaus iskee niihin.
FFI harvemmalla kuin 10 miljoonaa ihmistä eri puolilla maailmaa. Se estää yksittäisen saavuttamasta syvään uneen. Mukaan terveydenhuollon asiantuntijoiden, tämä jonain päivänä kokonaan estää Lachlan ja Hayley nukkumasta uudelleen, mikä johtaa nopeasti henkistä ja fyysistä heikkenemistä.
FFI vaikuttaa thalamus, alue aivoissa, joka säätelee unta. Ehto haittaa hermosoluja, mikä puolestaan johtaa sienimäinen reikiä thalamus.
Pitää meidät
vaurioitunut rakenne aivojen estää yksittäisten kärsimystä kanssa FFI alkaen virkistäviä . Se saa heidät tuntemaan ne ovat olleet hereillä kuukausia.
Lachlan ja Hayley tulivat tietävät tästä harvinainen sairaus, kun heidän isoäiti sairastui vuoksi geneettinen sairaus. Sisarus olivat nuoria sitten.
Mukaan The Independent, Lachlan ja Hayley äiti kuoli samasta häiriö iässä 61. Lisäksi heidän tätinsä ja setänsä myös kuoli FFI iässä 61 ja 20, vastaavasti.
”minun varhaisessa teini-iässä Muistan tulossa tietoinen siitä, tietoinen meillä oli tämän perheen kirous. Isoäitini alkoi saada sairas ja kuolevat. Näkönsä meni, hän oli merkkejä dementia, hän harhoja eikä voinut puhua, ”Hayley sanoi lausunnossaan. ”Lopulta hän oli diagnosoitu FFI, joka oli ensimmäinen kerta perhe edes tiennyt että FFI olemassa.”
FFI ei ole parannuskeinoa asti mennessä. Sekä Lachlan ja Hayley osallistuvat tutkimukseen, jota parhaillaan tehdään tutkijat University of California, joka yrittää löytää parannuskeinoa tähän sairauteen.