Krooninen sairaus

Toinen tutkimus on nimeltään 揈 Xpression profiilia telomeraasin alayksiköiden ihmisen keuhkopussin mesoteliooma? Karl Dhaenen, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans, Eric van Marck, – The Journal of Pathology Volume 190, Issue 1, sivut 80? 5 , tammikuu 2000. Tässä on ote: 揂 bstract – Käyttämällä TRAP määritystä telomeraasiaktiivisuus aiemmin havaittu yli 90% ihmisen keuhkopussin mesotelioomatapausten (MMS), mutta ei mesothelial soluviljelmissä (omia asiakaskeskuksia), mikä viittaa siihen, että telomeraasia uudelleenaktivointi tapahtuu monivaiheinen mesoteliooma syövän synnyn. Tässä tutkimuksessa määritettiin ilmentymisen telomeraasin RNA-templaatin (hTERC), telomeraasin liittyvä proteiini (hTEP1), ja telomeraasin katalyyttinen alayksikkö (hTERT), 16 keuhkopussin MMS ja 4 MM-solulinjoissa, on kaksi keuhkopussin yksinäinen kuitu- kasvaimia ja kuudessa omaan asiakaskeskukseen. Käänteinen transkriptio-polymeraasiketjureaktion analyysi paljasti, että hTERT mRNA: n ilmentymisen yhtäläisyyksiä asemasta dokumentoitu TRAP määrityksessä, kun taas hTERC ja hTEP1 mRNA yleisesti ilmaistaan ​​kaikki pahanlaatuiset ja ei-pahanlaatuiset herakalvon soluja ja kudoksia. Kolme vaihtoehtoisesti liitettyjä hTERT transkriptit havaittiin kaikissa telomeraasia positiivista näytettä, kun taas kumpikaan variantti voitiin havaita MCC. Detection hTERT-proteiinin kanssa kaupallisesti saatavilla vasta-aine ei onnistunut. Nämä tulokset osoittavat, että hTERT ilmaisun nopeutta rajoittavaa ihmisen telomeraasiaktiivisuudelle ja että uudelleen aktivoinnin sijasta ylössäätöä, hTERT ilmaisu voi olla ratkaiseva rooli MM karsinogeneesissä. Odottaessaan sopivia anti-hTERT vasta, nämä tulokset antavat tietoa suunnittelua varten hTERT mRNA-erityisiä in situ koettimien opiskelemaan telomerase arkistomuistiin premaligneja seröösisiä lesions.?br /> Toinen tutkimus on nimeltään 揥 NT2 uutena terapeuttisena kohteena pahanlaatuiseen keuhkopussin mesoteliooma? Julien Mazieres, Liang You, Biao hän, Zhidong Xu, Sarah Twogood, Amie Y. Lee, Noemi Reguart, Sonny Batra, Iwao Mikami, David M. Jablons, – International Journal of Cancer – Volume 117, Issue 2, sivut 326? 32 1. marraskuuta 2005. Tässä on ote: 揗 alignant mesoteliooma keuhkopussin (MPM) on erittäin aggressiivinen kasvain, johon liittyy huonoon ennusteeseen ja rajoitettu hoitovaihtoehtoja. Parempi käsitys sen patogeneesi on tärkeää kehittää vaihtoehtoisia hoitostrategioita. Olemme aiemmin osoittaneet, että Wnt-signalointireitin aktivoidaan MPM kautta yli-ilmentyminen epäsiisti proteiineja. Laajentamaan tuntemusta Wnt signaloinnin aktivaation MPM, suoritimme Wnt-erityisiä mikrosirut normaalissa keuhkopussin ja MPM. Olemme havainneet, että yleisin tapahtuma MPM oli säätelyä Wnt2. Me esti Wnt2 siRNA ja monoklonaalinen anti-Wnt2 vasta-aineella ja analysoidaan niiden vaikutukset apoptoosiin ja alavirran signalointia efektoreja. Sitten arvioitiin antiproliferatiivinen vaikutuksia Wnt2 vasta-aineen ja Alimta, yksi nykyisen standardin hoitoja MPM. Olemme vahvistaneet Wnt2 yli-ilmentyminen mRNA ja proteiini tasolla MPM solulinjoissa ja kudoksissa. Sitten osoitettiin, että inhibitio Wnt2 siRNA tai monoklonaalinen vasta-aine indusoi ohjelmoidun solukuoleman MPM-soluissa. Me seuraavaksi analysoitiin vaikutukset anti-Wnt2-vasta-aineen ja Alimta on MPM-solujen lisääntymisen. Huomasimme, että vaikka Wnt2 vasta-itse oli vähemmän antiproliferatiivinen teho kuin Alimta, kaksi yhdistelminä oli huomattavasti enemmän aktiivisuutta kuin Alimta yksin. Meillä on siis ehdottaa, että esto Wnt2 on terapeuttista hyötyä kehitettäessä tehokkaampia hoitoja MPM. Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) on erittäin aggressiivinen ja haastava syöpä johtuvat ensisijaisesti keuhkopussin vuoraukseen keuhkoihin. Noin 3000 potilasta on diagnosoitu MPM Yhdysvalloissa vuosittain ja esiintyvyys tämän kasvain ennustetaan kasvavan huimasti lähitulevaisuudessa, korkeimmillaan noin 2020,1 Koska MPM tavallisesti esittelee edennyt pitkälle, parantava resektio on harvoin mahdollista. Sädehoidon ole kyennyt osoittamaan kliinistä hyötyä yksittäisenä hoitomuotoa, ja kemoterapian useimmiten rajoittunut pitkälle rajoitettu efficiency.2 Vaihtoehtoiset strategiat perustuvat keuhkopussin injektiot rekombinantin sytokiinien ovat samoin osoittautuneet unsatisfactory.3 Koska nykyiset interventiot tarjoavat vain rajallinen hyöty ja yleinen eloonjääminen on alhainen, on olemassa kiireellinen tarve kehittää uusia terapeuttisia aineita perustuu ymmärtämään paremmin MPM: n taustalla molekyylitason mechanisms.Another tutkimus on nimeltään 揚 seudomesotheliomatous angiosarcoma a pleuropulmonary vaurio simuloi pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? G. Falconieri R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella? histopatologian Volume 30, Issue 5, sivut 419? 24, toukokuu 1997. Tässä on ote: 揥 e raportoivat kaksi tapausta ruumiinavaus vahvisti angiosarcoma aikuisilla miehillä, joka ilmenee hajanainen pleuropulmonary kasvaimia ja simuloidaan pahanlaatuinen mesoteliooma. Sekä vauriot kasvoi pitkin herakalvopinnat ja leimasi vaihtelevasti paksu kuoriin kudosta koteloimalla keuhkoissa. Keuhkojen parenchyma osoitti hajanainen, tummanpunainen, subpleural yhdistämiset ja useita kavitaatiota. Histologisesti, vauriot olivat säveltänyt epätyypilliset kara ja monikulmion, epithelioid solut osoittavat alkeellisia verisuonten erilaistumista ja esillä vahva positiivisuus tekijä VIII, CD31, CD34 ja vimentiinistä. Olemme päätellä, että angiosarcoma voi esittää preponderantti tai yksinoikeudella osallistumista keuhkopussin ja reuna keuhkojen ja että se olisi lisättävä luetteloon kasvainten pystyvät simuloimaan pahanlaatuisten mesothelioma.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.