Skleroderma ja Raynaudin
Kysymys
Olen nyt 23 ja oli diagnosoitu 21-vuotiaana kanssa Hashimoton kilpirauhasen. Kyseisellä talvi aloin saada Perniö kuten läikät sormet ja oli muutama varpaat joka pysyi sininen ja kylmä /tunnoton throughought talvella. Ihotautilääkäri suoritettu koepala ja sulkea pois vaskuliittia mutta Perniön oli vakuuttava. Verisuonten asiantuntija neuvoi minua odottamaan kesän ja jos oireet pysyivät hän laittaa minut pienellä annoksella kalsiuminestäjän. Toukokuuhun he menivät pois ja minun kilpirauhasen tasot olivat hallinnassa. Kun talvi tuli se oli palannut kostamaan. Nyt on Raynaud’n ja sen kamala ja kestää ympäri vuoden. Aina Im ilmastoinnin ne muuttuvat valkoisiksi ja kun menen ulkopuolella he kääntyvät violetti sitten vaaleanpunainen /punainen. Nyt liitokset sormiani, ranteiden ja nilkka ovat erittäin kivulias jopa yöllä, kun makaa sängyssä he satuttaa Eventhough ne eivät ole näkyvästi turvoksissa. Tiedän jonkun, joka oli samanlainen ehto ja myöhemmin huomattiin hän oli skleroderma ja lupus. ANA testit tehdään vuonna 2006 olivat negatiiviset. Olen opiskelija sairaanhoitaja minun vanhempi vuoden ja muiden kuin labs ja testit tiedän Mitä kuuluu ruumiillani. Vihaan mennä dr ja tuntuu, kuin he näkevät minut luulosairas !. Luulen, mitä olen kysyy on …. perustuu tietosi tämä tuntua toinen autoimmuunisairaus kehitysmaiden? Im todella hermostunut siitä. Siis halusin itkeä, kun luin kommentti pakastimen ja Raynaudin koska kukaan ympärilläni tiedä, mitä i läpi.
Vastaus
Olen pahoillani olet menossa läpi tätä, mutta mielestäni sinun jo tietää sinun täytyy jatkaa oikean diagnoosin ja hoidon. Opit paljon siitä prosessista, mikä lisää tietoa ja myötätuntoa kuin sairaanhoitaja.
Olemassa foorumeita ja sivustoja ympäri net, jotka tukevat yksittäisten sairauksien ja vaivojen – etsiä ne pois löytää enemmän niitä ihmisiä, jotka ymmärtävät, miten Raynaud’n voi häiritä elämääsi. Jakaminen niiden kanssa voi olla suuri helpotus pelkosi ja ahdistusta.
Toivottavasti saat diagnoosin pian ja saada oireet kurissa.