Syöpä Gene BRCA1

BRCA1 on geeni, joka kuuluu luokkaan tai luokan geenien kutsutaan tuumorisuppressoreilla. Geeni BRCA1- voi muuttua tai vaurioitua ja koska tämä mutaatio, on yhteys perinnöllinen syöpä erityisesti naisten rintasyövän. BRCA1-geenin voi myös muuttua miehillä johtaa rintasyövän vaikka tämä on paljon harvinaisempaa miehillä kuin naisilla.

BRCA1 löydettiin vasta vuonna 1994, mutta sen löytö tarkoittaa ihmiset voivat tietää todennäköisyyttä mahdollisten syövän kasvaimet koska tämä geeni on periytynyt heidän perheensä.

Jos olet huolestunut tai uteliaita BRCA1, voit näyte veren testattu nähdä onko mutaatio vaikutus geeneissä. Jos on, tämä ei tarkoita, sinulla on syöpä tai saa syövän, mutta se ei tarkoita, on lisääntynyt todennäköisyys tulet saamaan taudin.

On vaiheita voit ryhtyä torjua tätä tilannetta. Muista, että varhainen havaitseminen syövän moninkertaistaa mahdollisuuksia kukistaa tauti.

vaiheita voit sisällyttää seulonta. Tämä on erittäin suositeltavaa missään tapauksessa. On olemassa erilaisia ​​menetelmiä rintojen tutkimus ja uusia kokeita aina tehdään. Varhainen havaitseminen on elintärkeää.

On myös mahdollista kirurgisesti poistaa kudosta, jonka katsotaan olevan mahdollisesti vaarallisia. Tämä ei takaa, että syöpä ei kehity, mutta se voi vakavasti vähentää mahdollisuuksia syövän alkaa.

Lifestyle muutokset ovat yhtä tärkeitä. Liikalihavuus, alkoholin kulutus, järkevä liikunta ja terveellinen ruokavalio ovat kaikki tekijöitä, jotka useimmat ihmiset voivat hallita. Voit ja pitäisi hallita näitä elämänalueillasi ja vähentää riskiä sairastua.

Tietoisuus on myös tärkeää. Tietäen, että riski kasvaa iän ja osattava perheen sairaushistoria on tärkeää. Leviämistavoista ja olla proaktiivinen sijasta reagoiva.

tietää myös, että asioita, kuten ehkäisypillereitä ja Hormonikorvaushoito voi olla vaikutusta. Tutkimukset ovat yleensä alennus syövän yhteyksiä ehkäisypillereitä mutta sivuvaikutuksia Hormonikorvaushoito ei viittaa siihen voi olla mahdollista yhteyttä rintasyöpään joillakin naisilla.

Kuten tapauksessa syövistä, on nykyiset tutkimukset tehdään löytää parempia keinoja havaita, hoitaa ja ehkäistä syöpää ihmisiä, joilla on mutaatio niiden BRCA1-geenin. Tämä on käynnissä työ ja sairastuneille pitäisi rohkaistua siinä läpimurtoja, jotka ovat jo tapahtunut.

Yksi puoli asiaa, vaikka yhtä tärkeä, on se, että saada sairausvakuutuksen. Yhdysvalloissa uusi lainsäädäntö on vasta äskettäin laadittu, joka tekee laittomaksi henkilö, jolla on tietty ehto, kuten BRCA1 mutaatio geenin, syrjitään pyrkiessään saamaan sairausvakuutus.

Vastaa