GMA menetti GPa on AD
Kysymys
Minun 93 vuotta vanha G’pa kulunut toinen päivä kotona, mukavasti, miten hän
halusi. Minun 85 vuotta vanha G’ma on vielä elossa ja on AD. Meidän täytyy rikkoa hänen
sydän 40 plus kertaa päivässä ainakin, kertoo hänelle, että hän läpäisi. Hän luulee
sairaalassa, tai takana makuuhuoneessa ja jatkuvasti kysyy, missä hän on. Hän
haluaa mennä vierailun vaikka sanomme hän Hautaustoimiston. Hän vain ei voi
muista mitään. Koska päivä menee huonompaan se saa. Joka kerta hän kuulee
se tuntuu ensimmäistä kertaa. Hän oli siellä, on ollut täällä kaikki. Meillä on
hautajaisiin pari päivää. Mitä kertoa hänelle hautajaisten jälkeen? Mitä me
nyt? Olemme alkaa tuntua looney. Mitä /voisi odotamme tällä
hautajaisissa. Olemme kokonaishäviö täällä ja haluaisivat kaikki neuvoja voit
muster. Asumme eri valtioissa. Äitini on ainoa lapsi, joten olen, ja on
ollut täällä niitä kuukauden, taipumus isoisäni ja täyttää hänen
viimeinen toivomus, olla kotona. Hänellä oli pnuemonia. Olen ollut täällä kaksi
viikkoa, täytyy lähteä hautajaisten jälkeen. Äiti pysyy, mutta hän on saada takaisin
hänen elämänsä liikaa. Olemme suolakurkku täällä. Meillä on huoltajien joka hoitaa
hänen kodissaan, he rakastavat häntä, ja ovat olleet jo vuosia. Haluammeko
jättää hänet tänne niitä tai yrittää löytää järjestelyjä, missä olemme? Tämä on
paljon ja voisin kysyä paljon enemmän. Olen varma saat kuvan. Aion näyttää
kuulevani teiltä. Kiitos paljon! HJ
Vastaus
Hi Haisly
Tässä on todella suuri artikkeli voit lukea, mitä isoäiti on menossa through
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…
Its pitkän artikkelin, mutta luulen löydät sen erittäin hyödyllistä, ja mielestäni se antaa sinulle käsityksen siitä, mitä tapahtuu hänen kanssaan.
Hänellä on vaurioitunut aivot, eikä lyhyen aikavälin muistia, joten yrittää suunnata hänen omaan todellisuuteen on alle sellainen – ei väliä kuinka monta kertaa kerrot hänelle, se on uusia tietoja hänelle joka kerta. Anoppini oli kuin että noin sisarensa. Hän oli mukana jokaisessa vaiheessa, vierailevat aikana sisarensa sairaudesta, mukana vierailun, hautajaiset jne. Kuitenkin hän jatkuvasti unohtaa hänen sisarensa oli kulunut, ja jos me muistutti häntä, kuten isoäiti, hän purskahti itkuun, ja sitten hyvin järkyttynyt ja vihainen – hän oli vakuuttunut olimme julmasti jätetty häntä koko prosessin.
Joten …. melko pian, me tajunnut se eteen tarkoitus pitää kertoa hänelle tuollaista. Hänen mielessään, hänen sisarensa olivat elossa ja hyvin, samoin kuin hänen vanhempansa, kaikki kodikas hänen tyttöikä koti. Hän todella unohti hän oli koskaan naimisiin lyhyen järjestyksessä – hän jopa aloitti allekirjoittamista tyttönimensä. Hän oli pahastua jos me kertonut hänelle miehelle perheen kuvia oli miehensä (jossain vaiheessa, hän kertoi meille, jos hän oli naimisissa, että outo mies, hän täytyisi saada avioero).
Jos olisin sinä, olisin sooth, pat, kääntää, ohjata, kerro hänelle valkoisten valheiden riippumatta. Kerro hänelle hän on turvassa, ja hän näkee hänet pian (jos olet kotoisin uskonnollinen tausta, joka ei tule fib). Kun hänen hautajaisiin on hieman epävarma ehdotus. Hän on hyvin todennäköisesti hukkua ja sekoittaa kaikki ihmiset ja mitä on tekeillä, ja se myös pakokaasujen hänen kykynsä selviytyä. Jos sinun täytyy tuoda hänet, varmista, että naapuri tai ystävä käytettävissä kiidättää hänet pois jonnekin hiljainen (eli hänet kotiin), jos asiat tuntua he saavat liikaa hänelle.
Kuten ehkä tiedätte, hänellä on etenevä dementia – tämä on niin hyvä kuin sen saa, ja se saa paljon, paljon pahempi täältä. Olen liittänyt kuvauksen vaiheissa taudin. Hän on alussa vaiheessa 6.
Neuvoni – tehdä järjestelyjä nyt siirtää hänet lähelle perheensä. Hänen elämänsä eteenpäin tulee olemaan tasaista alamäkeen tien. Hän menee kriisistä kriisiin, ja tarvitsevat 24/7 tukea ja valvontaa, joka saa yhä enemmän intensiivistä ajan myötä. Äitini laissa, esimerkiksi selvisi kaksi vuotta vaiheessa 7, voi tehdä mitään itse, hillittömiä, pysty puhumaan, ei tiedä missä hän oli tai jotka olimme. Hän tarvitaan erikoissairaanhoidossa ja laitteet – ja siellä oli loputon ongelmia, jotka tarvitaan mennään yli, dementia Ward, päivystykseen tai myöhemmin raskas sairaanhoitajan osastolla nähdä, mitä oli tekeillä, ja puuttua, antavat luvat ja lausunnot jne jne . Siellä oli niin paljon hoitoa päätöksiä tehdä, niin paljon vuoropuhelun ja neuvottelujen. En yritä olla kovia tai synkkä – vain halutaan valmistautua. Olen rehellisesti sitä mieltä, että olisi erittäin vaikeaa ja stressaavaa yrittää tehdä tämän kaukaa. Päädyt ottaa ajaa auton tai lentokenttä päästä missä hän on kymmeniä kertoja.
Hänen aivovaurion tarkoittaa, että kaikkialla alkaa näyttää outo ja vieras (artikkeli käsittelee agnosia, mikä on menetys pysty tunnistamaan ihmisiä, paikkoja ja asioita – se ei vain menetys sanaa). Hanki hänen paikalla, jossa hän voi saada hyvää huolta olet mukava ja läheisyys perhe niin famiily voivat toimia tehokkaina puolestapuhujina häntä, pitää silmällä asioita, puuttua hänen, olla mukana hänen elämänsä = ja mikä tärkeintä, käynti häntä säännöllisesti, jotta mitä pieniä parannuksia hänen elämänlaatuun ovat mahdollisia. Ei ole väliä kuinka paljon hänen nykyinen omaishoitajat välitä hänestä, tämä ei korvaa aktiivista perheen läsnäoloa. Lisäksi se voi olla varsin vaikeaa antaa kaikki, mitä hän tarvitsee kotioloissa (varmasti, anoppini tarvitaan erittäin erikoistunutta uintipalvelut, sänky, fysio, ruokavalion ja ruokinta jne jne).
Toivottavasti tämä auttaa. Voit vapaasti kysyä lisää. Olen oikeastaan sinulle. Olemme käyneet tämän läpi kahdesti – sekä anoppini, ja yksi hänen sisarukset (toinen). Sisar oli dementia, mutta hänen hyvin pystyy miehensä oli olennaisesti piilossa lähes koko sen perheen. He olivat ostoksilla, ja hän kirjaimellisesti kuoli pyörän auton noin korttelin päässä kotoa, pakoilu tien. Sisko Bustled ulos kännissä auton kyytiin hänen kukkaro ja laukku, ja alkoi kotiin kuin mitään ei olisi tapahtunut. Hänen poikansa flabbergasted että hän oli niin heikentynyt, koska heillä ei ollut todellinen käsite asioita olivat niin paha – vain antaa sinulle esimerkkinä Hautajaispäivä, he löysivät heidän äitinsä ei oikeastaan pukeutumaan – he löysivät hänet on bed puoli pukeutunut, hänen sukat sylissään. En ymmärrä, miten järkyttävä ja tyrmistyttävät tässä tilanteessa on kohdata, ja miten emotionaalisesti ristiriidassa sinun täytyy olla yli hänen tarvitsee vs. mitä hän ehkä halunnut hän olisi ollut henkisesti ehjänä.
Sinun täytyy tehdä päätöksiä, jotka perustuvat kuka hän on, ja kuka hän on tulossa, ei kuka hän oli ennen AD purkaminen alkoi hänen. Sinä ovat niitä, jotka joutuvat selviytymään hänen ja tehdä parasta mitä voi hänen, ja se tulee olemaan äärettömän vaikeampi kaukaa.
Voit jättää hänet missä hän on hyvin tilapäisesti, mutta alkaa tehdä ostoksia pidemmän aikavälin ratkaisu, ja määrittää joitakin tavoitepäivämääriä saada asiat paikoilleen ja käsitellään. Äitisi stressiä ja stressiä on väliä tässä kaikessa, sillä jos molemmat hukkua, tämä ei tee mitään oman huono isoäiti, joka tarvitsee teitä sekä samoin ja terveellisiä kuin mahdollista.
Thinking teistä
Mary G.
vaiheet Alzheimerin
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty
kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat referto henkilö ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon, JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lieviä tai kohtalaisia ahdistus mukana oireita. Alijäämät huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai Mild AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;
(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;
(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa
oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty