Lymen tuki
Kysymys
epäilen ehkä olen kärsinyt Lymen vuodesta 2004. Silloin muistan löytää tic minua. Työskentelen ulkona eläimiä ja löytää niitä koko ajan sekä minuun ja eläimille. En muista mitään ihottumaa tai mustelmia. Noin vuotta myöhemmin sain mitä ajattelin oli rengas mato minun vasen käsi. Ajattelin mitään sitä, kunnes juuri lukenut, että se voi olla luullaan sonnien silmän ihottuma.
Olen nähdä LL Dr. 5 kuukautta nyt (jälkeen menee 10 lukuisia Dr.s yli 3 vuoden aikana).
Tuntuu vain niin yksin. Tunnen vieraaksi. Tiedän, että se olisi hyvä minun aloittaa osallistuville tukiryhmä. Olen peloissani, koska olen reagoimaan sydämen rytmihäiriöitä yhteen lääkkeet äskettäin (olet lakannut käyttämästä). Luulen todellakaan ei ole muuta kysymystä kuin miten päästä mukaan tukiryhmä?
Vastaus
Hyvä Sylvia, jos vain tiennyt, kuinka paljon voin koskea mitä olet käymässä läpi. Ja se on aika paljon, miten joka toinen jäsen Lymen tukiryhmiä tuntuu, minkä vuoksi ne ovat niin hyödyllisiä! Se voi olla niin eristää kun olet menossa läpi krooninen sairaus itse, varsinkin sellainen kuten Lymen tauti, jota monet ihmiset eivät ymmärrä, mukaan lukien perheen ja rakkaitaan.
Ja jos olet nähnyt lääkäri jälkeen lääkäri (joka taas, useimmat meistä ovat), jotka edelleen kertoa ei ole mitään vikaa, koska ”testaa keksiä normaali” – se voi tehdä sinusta tuntuu ” re menettää mielesi.
Todella hyödyllinen asia hyvä tukiryhmä on, että voit keskustella sivuvaikutuksia lääkkeitä, lisäravinteet jne olen onnellinen saada sinut nimet joidenkin tukiryhmiä – jos voisitte kertoa minulle, mitä alue asut. on joitakin kansallisia ryhmiä, mutta jos löydät paikallisen ryhmän, se on vielä parempi. 🙂 Odotan kuulevani takaisin sinulle!
Best,
Bonni