Krooninen sairaus

Lynch oireyhtymä on tila, että monet ihmiset eivät tiedä, jos se toimii heidän perheensä. Se on perinnöllinen tai perinnöllinen oireyhtymä, mikä tarkoittaa, että se on seurausta oman genetiikkaa. Tämä ehto lisää yksilön riskiä rintasyövän, paksusuolisyövän, ja muiden syöpien. Se voi myös aiheuttaa aikaisemmin syövän kuin ihmiset muutoin odottaa, erityisesti kun kyseessä on paksusuolen syöpä. Jos uskot saattaa olla vaarassa tämä oireyhtymä, on tärkeää, että tiedät joitakin asioita siitä.

Syyt ja oireet

Koska Lynch oireyhtymä on perinnöllinen, yksilön geenit aiheuttavat kunto. Perheet autosomaalinen dominantti perintönä malli on oireyhtymä. Kun yksilö kantaa geenin kunnosta, lapsella on 50 prosentin mahdollisuus periä geenimutaatio samoin. Asioita, kuten sukupuoli eivät vaikuta mahdollisuudet, peritäänkö tai siirtää geeni millään tavalla.

Ne, jotka ovat Lynch oireyhtymä voi kokea suurempi riski erilaisia ​​syöpiä, mukaan lukien seuraavat:

Rintasyöpä

Colon syöpä

endometriumsyöpä

Munasarjasyöpä

Mahasyöpä

Maksasyövän

Munuaissyöpä

Ohutsuoli syöpä

Muut liittyvät syöpiin

Vaikutusta

Kun henkilöllä on oireyhtymä, geenien kehonsa että oikeat ongelmat geneettisen koodin vaikuttaa. Koska DNA halkeaa ja toistaa itseään varten solujen kasvun, pienet virheet voivat usein ilmetä geneettisen koodin. Keho valmistautuu tämän löytämällä nämä pienet virheet ja korjaamaan ne. Kuitenkin mutaation ehto estää elimistöä pysty korjaamaan näitä pieniä virheitä. Tämä voi johtaa siihen, että solut ongelmallinen geneettinen koodi tulee syöväksi.

diagnoosin

Jos perhe on ollut syöpä, tiettyjen syöpien nuorena, tai Lynch oireyhtymä diagnoosi, sitten haluat testata oireyhtymä. Lääkäri voi testata kunnon kanssa geenitestausta. Sinun täytyy antaa verinäyte, joka lähetetään laboratorioon geenin mutaatio. Saat positiivinen, negatiivinen tai tuntematon tulos.

Positiivinen tulos tarkoittaa, että geenimutaatio löydettiin, ja tarkoittaa, että olet oireyhtymä. Tämä tarkoittaa, että olet suurempi riski syövän, ja haluat ryhtyä toimiin hoitoon.

Negatiivinen tulos tarkoittaa, että geenimutaatio ei löytynyt. Jos muut ihmiset perheesi on diagnosoitu oireyhtymä, niin tämä tarkoittaa, että et ole suurentunut riski seurauksena oireyhtymä. Jos kukaan muu perheestäsi on diagnosoitu, voit silti olla suurempi riski, koska perheesi voi olla oireyhtymän mutaatio, jota ei voida havaita geenitestausta.

Tuntematon tulos tarkoittaa, että geneettinen mutaatio löytyi, mutta lääkärit eivät tiedä sen merkityksen. Jos tämä tulos, niin lääkäri puhua teille mitä se tarkoittaa sinun tilanteessasi.

hoitoon

Lynch oireyhtymä ei voida parantaa, mutta voit ryhtyä toimiin hoitoon. Sinun pitäisi saada säännöllisesti testaus syöpätyyppejä, että oireyhtymä aiheuttaa usein. Et taatusti syöpään, mutta riski on suurempi, ja sinun tulee toimia sen mukaisesti. Löytäminen näistä syövistä aikaisin lisää onnistumisen mahdollisuuksia. Joissakin tapauksissa, haluat ehkä ottaa enemmän äärimmäisiä toimenpiteitä, kuten ottaa oma paksusuoli, munasarjat, tai kohtu poistaa, jotta ne syöpätyyppien. Sinä ja lääkärisi tulee keskustella mikä on paras yksilöllisiä tarpeita ja mitä suvussa voi ilmoittaa tilanteeseen.