Korkea ilmentyminen MAGE-A9 korreloi epäsuotuisa eloonjäämisen HCC
tulokset tutkimusten välillä C S Monast ja M J Lazzara esiin lukuisia muita näkökohtia, jotka määrittävät biokemialliset tehoa pidemmälle kuin heijastuu tasapaino taipumuksia. Integroimalla nämä seikat, niiden malli ennustaa myös pienin terapeuttinen yhdistelmä pitoisuuksina maksimaalisesti vähentää reseptorin fosforylaatiota.
Niiden havainto, että kyvyt setuksimabin ja gefitinibin antagonisoida EGFR fosforylaatiota määräytyvät prosesseja kuin ne, jotka kuvaavat tasapaino huumeiden sitovat motivoi uutta huomioon optimaalinen suunnittelu strategioita EGFR-kohdistettuja hoitomuotoja. Sikäli kuin EGFR fosforylaatiota taso korreloi kliiniseen tehoon, nämä tulokset myös tunnistaa mahdollisia tekijöitä, jotka voisivat taustalla ero tehokkuutta terapeuttisten potilailla
tunnistaminen ofEgfr defosforyloinnilla kinetiikka tärkein tekijä on terapeuttista biokemiallisten teho on kiehtova koska toiminta proteiinin tyrosiinifosfataasien jotka säätelevät EGFR muutetaan tietyissä syövän hoito.
Niiden tulokset myös ennustaa IC50 riippuvuutta määrien huumeiden ja ligandin yhdistys ja dissosiaation, jopa jatkuvasti taipumuksia. Heidän ennustus, että hidastaa EGFR gefitinibin sitova ja dissosiaation pyöräily pienenee IC50 on yhdenmukainen sen havainnon kanssa, että hitaampi erlotinibin pyöräily edistää kasvua estämällä keuhkojen ja aivojen syöpäsolujen.
Research Xuefeng Gu ja Maoying Fu osoittivat, että korkea ilmentyminen MAGE -A9 korreloi epäsuotuisa eloonjäämisen HCC. He päättelivät, ensimmäistä kertaa, että MAGE-A9 voidaan tunnustaa ennustetekijä HCC ja että kohdistaminen MAGE-A9 voi tarjota apromising hoitostrategia HCC hoitoon. Lisätutkimukset joka sisälsi enemmän kliinisiä näytteitä HCC on tarpeen vahvistaa tulokset ja valottaa mahdollisia mekanismeja MAGE-A9 ominaisuuksia HCC.
Tässä tutkimuksessa he ensin tutkitaan MAGE-A9mRNA ilmentymistä solulinjoissa RT-PCR: llä. Tulokset osoittivat kohonneet Mage-A9 ekspression neljässä HCC-solulinjoissa verrattuna ei-syöpä solulinjoja. Tämän jälkeen ilmaus MAGE-A9 mRNA makeassa
HCC kudosten ja sovitettu ei-syöpä kudoksiin arvioitiin qPCR.
Eloonjäämisanalyysiä varten Coxin suhteellisen vaarat regressiomallit, jossa vaikutus kovarianttien on kertoa vaara toiminnon funktio selittävä covariates, ovat saavuttaneet laaja soveltaminen analysointiin aika-tapahtumatiedot, jossa sensurointi ja kovariantteja. Heidän tutkijaryhmä rakennettiin myös anti-MAGE-A1 immunotoksiinille ja todentaa sen anti-kasvain tehokkuutta. Ottaen kasvaimia synnyttävän roolia MAGE-A9 syövän soveltaminen hoidon kohdistaminen MAGE-A9 on odotettavissa, ja täysin ihmisen anti-MAGE-A9-vasta parhaillaan tuotetaan niiden tutkimusryhmän.