COX on nopeutta rajoittava entsyymi kyseiselle muuttaminen arakidonihapon

Lisätutkimuksia tarvitaan selventää näitä järjestelmiä. In vitro kypsymisen mount yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet ei FSH tai esiasteita hyaluronihapposynteesiin vaikutti ilmentymä konneksiini 43 mRNA cumulus soluissa. Käyttävät ratgranulosa soluja pisteen osoittaa FSH-reseptorin ja connexine 43 geeniä, Sommersberg et al osoittivat, että hoito FSH parannettu konneksiini 43 mRNA level.Those edut vahvistaa teoriaa että sääntely konneksiini 43 lauseke voi olla eri mekanismeja mukaan erilaisten yhdessä solun type.A toiminto prostagland vuonna E2in cumulus laajentuminen on osoittanut kykynsä rotilla, rotilla ja bovine.Prostaglandins syntyvät syklo polku. Bay 11-7082

COX on nopeutta rajoittava entsyymi, että muuttaminen arakidonihapon PGH2, esiaste eri prostaglandiineja. Kaksi isoformia on tunnistettu. COX-1 on konstitutiivinen entsyymi, joka on ilmaistu useissa kudoksissa toimivuuden varmistamiseksi prostaglandiinien varten ns siivous functions.COX-2 voi olla indusoituva entsyymi, joka näyttää olevan varhaisen reagoiva geenin laukaista laaja joukko tekijöitä . Ingranulosa solujen ovulaatiota edeltävässä munarakkuloita, COX-2-proteiinin ilmentyminen aktivoitiin hCG-hoidon; rotta:; naudan :; vuori: ]. Vuonna cumulus soluissa hiiren yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet aikavälin COX-2: n mRNA ja proteiini lisäksi stimuloi hCG-hoidon. Vuonna cumulus soluissa naudan yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet määrä COX-2 merkintöjä havaittiin kehittymätön yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet taas vahva merkintöjä nähtiin in vivo vuotiaiden yhdistelmäehkäisytablettien. Toistaiseksi ulkonäkö kuvio COX-2 in hevosen yhdistelmäehkäisytablettien oli tuntematon.

ekspressoitumistaso COX-2: n mRNA ei vaihtelevat epäkypsiä yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet ja in vivo kypsynyt COCs.Since ulkonäkö COX-2 proteiinien hevosen granuloosasoluja kasvoivat in vivo ovulaatiota edeltävässä kasvun ja ulkonäkö COX 2 selostukset eivät vaihdelleet, sääntöjä COX-2 on equinefollicle saattaa vaatia transkription jälkeisen toimintaa. Kuitenkin transkription jälkeisen parannuksia voitaisiin vain arveltu ja on vielä vahvistettava. Meidän olosuhteissa in vitro kulttuurin ilmaus aste COX-2: n mRNA ei muuttunut välillä ennenaikainen yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet sekä in vitro kypsyneet yhdistelmäehkäisytablettien. Lisäksi eikä FSH mikään esiasteita hyaluronihapposynteesiin innoitti lause COX-2-mRNA cumulus soluissa.

naudan in vitro viljellyissä yhdistelmäehkäisytablettivalmisteet taso COX-2 kirjaa ja proteiinin sisällä cumulus soluissa oli havaittavissa tai minimaalinen 0 l perinteitä, se säilytetään ennallaan 24 h kulttuurin TCM199 yksin tai TCM199 täydennetty käyttämällä FSH ja LH, vaikka parantamisen EGF valmiudessa väliaineessa aiheutti huomattava kärjistymisestä COX-2: n mRNA ja proteiini määrää. Näin ollen, määrä COX-2: n ilmentymisen in cumulus-solut kärsi ongelmista in vitro -viljelyn. Koska kulttuuri löytyi meidän ja aiemmissa tutkimuksissa olivat vaihtelevia, lajien vertailun eivät ole luotettavia, siitä huolimatta vaikuttaa erilaisten lisäaineiden kulttuuriin valinnan COX-2: n ilmentyminen olla lajin-specific.p27 voi olla sykliiniriippuvainen estäjät joka säätelee solujen kasvua, solujen liikkuvuutta ja apoptoosin. VX-661

Se käsittelee etenemistä kudoksen G1: stä Sphase estämällä ja liittymällä sykliini E-CDK2 monimutkainen. Down sääntely p27 on liitetty mukaan lukuisia tietojen tavallisia ihmisen karsinoomia. Esimerkiksi säätelyä alaspäin p27 on yksi yleisimmistä ei-perinnöllinen molekyyli vaihtelut eturauhassyövissä. Tässä infektio, alempi p27 ilmentyminen korreloi käyttäen lukuisia prognoosi- morfologisia ominaisuuksia ja laskettuaan selviytymistä. Sen sijaan, ektooppinen ilmentyminen p27 saattavat estää solusyklin etenemisen ihmisen PCa solulinja, hallita astrosytooma kasvu unclothed hiirillä ja edistää kuoleman rintasyövän kudosta.

Vastaa