Boceprevir Ups Hepatiitti C Käsittelyaika Success
Up 75% Viral Kovettumisnopeus Kun Boceprevir Lisätty Standard Therapy & nbsp
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
elokuu 9, 2010 – lisääminen Merckin boceprevir standardin C-hepatiitin hoito lisää virusten paranemisasteella jopa 75% – onnistumisprosentti samanlainen kuin Vertex n telaprevir.
Standard C-hepatiitin hoitoon johtaa ”hoito” alle puolet aika. Siinä yhdistyvät alfainterferoni ribaviriiniin, huumeiden yleisiä antiviraalisia vaikutuksia. Sen sijaan, boceprevir ja telaprevir suoraan hyökätä hepatiitti C -viruksen (HCV).
Boceprevir ja telaprevir kunkin inhiboivat HCV-proteaasi-molekyylin. Kuten HIV-proteaasinestäjät, nämä HCV proteaasinestäjät ovat erittäin tehokkaasti tukahduttaa viruksen niiden kohteena.
Valitettavasti on toinen samankaltaisuus. Kuten AIDS-virus, hepatiitti virus nopeasti kehittää resistenssin proteaasinestäjät. Kumpikaan boceprevir eikä telaprevir voidaan antaa yksin – jokainen on lisättävä vakio yhdistelmä hoidon alfainterferonilla ja ribaviriinilla.
Tämä standardi yhdistelmä aiheuttaa paljon vaikeasti sietää sivuvaikutuksia. Sekä boceprevir ja telaprevir lisätä sivuvaikutus taakka. Erittäin alustavat todisteet osoittavat, että boceprevir voi olla hieman helpompi ottaa.
Kuitenkin boceprevir tulokset ovat erittäin hyviä uutisia ihmisille, joilla on hepatiitti C-infektio. Ne osoittavat lääkkeen moninkertaistaa kerroin, että hoito johtaa parannuskeinoa – eli HCV pudoten havaittavissa tasolle. Potilailla, jotka saavuttivat niin ”jatkuva virusvaste” (SVR) tai ”virus hoito” yleensä näe virus palata haitallisia tasoja.
Boceprevir Kliinisen kokeen tulokset
boceprevir tutkimukset testattu huumeiden potilailla, joilla on genotyypin 1 HCV-infektiota. Genotyyppi 1 on yleisin HCV-kannan Yhdysvalloissa ja pidetään yleisesti kaikkein vastaa hoitoon.
Faasin III kliinisessä tutkimuksessa raportoitu Merck, joukossa ei ole aiemmin hoidetuista potilaista:
66% oli SVR kanssa boceprevir plus tavanomaista hoitoa 48 viikon ajan.
63% oli SVR neljän viikon tavanomaista hoitoa ja 44 viikon boceprevir plus tavanomaista hoitoa.
38% on tavallinen hoito oli SVR.
toisessa vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa raportoitu Merck, potilailla, joille aikaisempi hoito epäonnistui:
66% oli SVR jossa boceprevir plus tavanomaista hoitoa 48 viikon ajan.
59% oli SVR neljän viikon tavanomaista hoitoa ja 44 viikon boceprevir plus tavanomaista hoitoa.
21% vakio hoito oli SVR.