Uudet suuntaviivat Usein syy äkkikuoleman Athletes
Recommendations tavoitteena on parantaa diagnosointi ja hoito hypertrofinen kardiomyopatia & nbsp & nbsp
& nbsp.
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa meidän hakuun box.
& nbsp
marraskuu 8, 2011 – Kun urheilija kuolee yhtäkkiä kentällä tai pelikenttä, usein diagnosoimaton sydänsairaus nimeltään hypertrofinen kardiomyopatia on syy.
Nyt uudet ohjeet pyrkivät valaisemaan diagnosointiin ja hoitoon hypertrofinen kardiomyopatia (HCM ), joka on sairaus, joka vaikuttaa arviolta 600000 amerikkalaiset.
”Se on tärkeä syy äkillisen sydänkuoleman aikana kilpaurheilua, ja tältä kannalta ehkä tuodaan otsikoihin useammin”, kertoo Bernard J. Gersh , LKT, joka puheenjohtajina valiokunnalle, että kirjoitti uusia suuntaviivoja.
”se on yksi yleisimmistä perinnöllinen sydänsairaudet, ja se luultavasti ei ole ollut huomion se ansaittu. Uskon, että jos puhua ihmisiä siellä on olemassa paljon sekaannusta siitä, miten käsitellä tätä ehtoa, ”sanoo Gersh, joka on lääketieteen professori Mayo Clinic Rochester, Minn.
Uusi Focus on hypertrofinen kardiomyopatia
HCM, lihasvoima seinät sydämen paksuuntua epätavallisen, mikä vaikeuttaa alakammioissa täyttää ja pumpata verta.
kohdistu oikein lihaksen kuidut voi myös aiheuttaa sähköiskun poikkeavuuksia, jotka voivat aiheuttaa sydämen rytmin ongelmia.
”Ne sähkö poikkeavuuksia voivat aiheuttaa joku kuole”, kertoo Tara Narula, MD, kardiologi on Lenox Hill sairaalassa New Yorkissa.
sairauden oireita voivat olla rinta kipu, hengenahdistus, pyörtyminen ja huimaus harjoituksen aikana, sydämentykytyksiä, korkea verenpaine, ja harvoin, sydämen vajaatoiminta.
Useissa tapauksissa tosin ei välttämättä ole varoitusmerkkejä, ja ehto on löydetty aikana ruumiinavaus.
Way etenemissuunnitelma
Lääkärit halua ihmisten tietävän, että ottaa HCM ei ole kuolemantuomio. Itse asiassa useimmat ihmiset ehto on normaali käyttöikä.
”Tämä sairaus, kerran, ei niin kauan sitten, pitää salaperäinen ja lähes yleismaailmallisesti liittyy huono tuloksia on nyt hyvin hoidettavissa geneettinen sydänsairaus ”, sanoo Barry Maron, MD, johtaja hypertrofinen kardiomyopatia Center Minneapolis Heart Institute Foundation. Maron puheenjohtajina komitean, joka kehitti suosituksia.
suuntaviivat ovat yhdessä julkaisseet American Heart Association ja American College of Cardiology Foundation. Ne julkaistiin lehdessä
Circulation
.