Altzheimers
Kysymys
Isäni oli diagnosoitu Alzheimerin vuonna 2003. Hän on tällä hetkellä vaiheen 3
tai vaihe 4. Hän on 76 ja terveenä. Kaksi kysymystä. Kuinka kauan tämä
tauti jatkaa? Myös silloin, kun hän saavuttaa vaihe 6 ja 7, mitä hän on
ajattelu? Hän tulee mieleen lapsi ja nauttia iloja kuten
maku eväste? Hän tietää, että hän on sairas ja kuolee ja voidaan
masentunut? Vai hän on oblivious tietäen hänen kohtalonsa ja ehkä, vain
ehkä hieman onnellinen hänen hetki hetkeltä olemassaoloon?
Kiitos,
Julie
vastaus
Hei Julie, pahoittelen ei saada takaisin sinulle nopeammin! Minulla oli muutama katastrofeja tällä viikolla, ja olen hyvin pahoillani tehnyt odotat.
Sen erittäin vaikea ennustaa, kuinka kauan joku elää AD. Isäsi ollessa yleisen terveyden – luultavasti vielä 3 tai 4 vuotta, ja se voi olla jopa pidempi. Anoppini oli diagnosoitu 73, luultavasti vaiheessa 2 tai aikaisin 3, ja hän selviytyi 79. Kuten isäsi, ollessa yleisen terveyden vuoksi ne ovat vakaampi ja vähemmän todennäköisesti heikkoutta kroonisista sairauksista, jotka voivat kuljettaa ne pois nopeammin.
Se sanoi, joilla on AD ei todellakaan leikata eliniänodote – osittain siksi ottaa se tekee erittäin vaikea diagnosoida ja hoitaa monia suuria ongelmia (eli jos henkilö ei voi raportoida oireita tai vastata kysymyksiin, jokainen on jää arvailua, tai odottaa oireiden näet ulkoisesti). Varsin usein sairauden edetessä, monet perheet päättää, että pidemmälle valvoa kipua, he eivät halua laittaa rakkaansa kautta pelottavaa tai epämiellyttävä tai kivulias testejä, lääketieteellisiä toimenpiteitä tai hoitoja, leikkaus jne. Kun henkilö ei voi ymmärtää, mitä tapahtuu päälle, ja ei voi tehdä yhteistyötä – ja henkilön elämänlaatua ei tee sitä kannata (eli et aio ostaa niitä paljon parannusta kärsimyksestä mukana).
Mitä löytyy niin hän siirtyy enemmän keskelle vaiheisiin on, että tappiot tullut paljon syvällisiä – hän alkaa menettää merkittävämpää kykyjä, jotka tekevät enemmän dramaattinen vaikutus hänen elämänlaatua. Tässä on hyvä artikkeli kokemus Alzheimerin joka antaa sinulle hyvän tuntuman mikä on edessä oman father.
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement…
I liittänyt vaiheet alla minun allekirjoitus vain käyttöä varten.
Kun katselin mitä anoppini ja muut perheen käynyt läpi, rehellisesti, en usko, että he aktiivisesti ”ajattelevat” paljon siinä mielessä, mitä odotamme aikuisen mieleen, kun he saavat loppuvaiheen. He eivät voi syystä tai analysoida, ne eivät voi ennakoida tulevaa. He todella ovat kuin hyvin pieni vauva – kun ne ovat tietoisia olemisen fyysisesti mukava tai epämukava (vaikka jos ne ovat epämiellyttäviä, ne eivät useinkaan voi tulkita, mikä on väärin, saati kertoa mitä he tarvitsevat). Mielestäni ne ovat myös tietoisia tunne turvallinen ja hoidetaan, jälleen kuin pieni vauva. Ne ovat täysin elävät hetkellä ilman menneisyyden eikä läsnä. Ne eivät saa levoton joskus, mutta suurimman osan ajasta sen kuin lapsi kiukuttelu – se ei ole usein asioista voisi odottaa aikuisen pahastua siitä. He saavat järkyttynyt, koska he ovat peloissaan, tai hukkua tai turhautunut tai nälkäinen tai väsynyt tai täysin sekaisin, koska mitään järkevää eikä mitään näyttää tutulta. He eivät voi kommunikoida tunteitaan sanallisesti.
Sen kaikki johtuu aivovaurio. He saavat siihen pisteeseen, jossa niiden aivot eivät voi järkeä, mitä he näkevät. He eivät voi katsoa kampaa tai muun esineen ja tietää, mitä se on, saati mitä sen varten tai miten sitä käytetään. Usein ne eivät näytä tuntea nälkää tai jano kuin normaali henkilö olisi, tai miten saada ruoan tai juoman suuhunsa, tai jopa niellä sitä kerran sen sinne.
Mennessä henkilö on myöhemmissä vaiheissa, en rehellisesti usko, että he ovat kaukana takanapäin pisteeseen, jossa ne kiduttavat itseään huolia tai pahoittelee, tai pelot tulevaisuudesta. He täysin menettävät vanhoja muistoja ajan mittaan, ja he eivät voi tehdä uusia. Vuonna paljon tapoja, sen armollinen. Kuka se on kidutusta on perheen ja ystävien, jotka tuntevat avuttomia ja haluavat he voisivat tehdä jotain.
Vuonna vaiheessa 6, anoppini varmasti saisi hyvin yksinkertaisia asioita. Meidän piti olla hyvin varovainen ylivoimainen hänen – jopa jotain perhepäivällisen olisi liikaa. Hän ei voinut ottaa liikaa ihmisiä, liian paljon kuhinaa. Hän oli väsynyt, jos käynnit olivat liian pitkiä, tai oli paljon vaatimuksia laittaa häntä selviytymään. Löysimme hän halua edes hyvin ahdistuneita olemalla pukeutunut ja otetaan pois toiseen paikkaan, vaikka se oli toinen perheenjäsenten kotiin – niin jälleen, kuten vauva tai pieni lapsi, rutiini oli hyvin tärkeä hänelle mukavuutta.
Hän nauttivat vanukkaat (ne eivät voi käsitellä rapeita tai kuvioituja elintarvikkeita myöhemmin AD takia pureskelua ja nielemisvaikeuksia). He myös menettää paljon tunnetta hajua ja makua, mutta usein voi nauttia makeita. Hän teki nauttia musiikista, erityisesti vanhoja kappaleita. Toisinaan hän piti vanhan elokuvan musikaaleja toistettavan, jossa oli paljon värejä ja liikkumista sekä tuttuja sävelmiä. Hän piti Lawrence Welk osoittaa (ei sekava juoni, ei kovaa ääntä, ei väkivaltaa). Hän myös piti joitakin lasten musiikki- ja väriä. Hän hyvin paljon halunnut jyrsijöille ja vauvojen lyhyitä vierailuja. Hän piti katsomalla kuvakirjoja ja valokuva-albumit (albumit olivat hänen suosikkeja). Hän piti tarkastella kukkia ja lintuja. Hän piti pehmolelut, ja pehmeät kylpytakit tai huopia. Joskus hän piti hyvin yksinkertaisia toimintoja, kuten lajittelu napit, tai joilla on manikyyri.
Kun hän oli vaiheessa 7, en todellakaan usko, että hän oli tietoisesti missä hän oli, tai kuka hän oli kanssa – oli kyse pitää hänen rauhallinen, mukava, ja tunne rakastettu.
Tiedän, että rakastat häntä ja haluavat parasta hänelle kannalta hänen henkistä hyvinvointia ja elämänlaatua. Toivottavasti tämä auttaa hieman. Jos hän selviää luonnolliseen loppuun sairauden luonne on ystävällinen hänelle, koska hän on pitkä ohi pisteeseen, jossa hänellä on mitään itsetietoisuutta vasemmalle tai näkemystä hänen tilanne – niin hän ei todellakaan tiedä, mitä tapahtuu hänelle paljon vähemmän mikä on edessä.
Thinking teistä
Mary G.
vaiheet Alzheimerin
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat referto henkilö ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon, JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lieviä tai kohtalaisia ahdistus mukana oireita. Alijäämät huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai Mild AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;
(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;
(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa
oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty