Krooninen sairaus

Out of arviolta 20000 potilasta, jotka edellyttävät Allogeeninen luuydinsiirto (BMT) Intiassa, vain 500 pariton potilaat saavat yhden. Pitäen mielessä resurssien rajallisuus, suurin syy tällaisen disparitylies puutteessa vaihtoehtoisen luovuttajia. Vaikka etuyhteydettömille luovuttajan marrowand napanuoraveren ylivuotisista lahjoittaja Rekisterit ja julkiset napanuoraverestä pankki vastaamaan tarvetta etnisten enemmistöjen Euroopassa ja USA: ssa, että tällaiset rekisterit tarjoavat alle 10% BMTpatients johtuu sekä kustannusten ja käytettävissä ottelussa. Meidän alustava seulonta 50 potilasta tarkoitetun varten Allogeeninen BMT, sovitetun perhe luovuttaja oli saatavilla 11 potilasta ja sopivaa Haploidentical perhe luovuttaja oli käytettävissä 49, kun taas täysin sovitettu etuyhteydettömille lahjoittajaa rekistereistä ollut käytettävissä yhtään. Tätä taustaa vasten käynnistimme HAPLOIDENTICAL FAMILY LUOVUTTAJAN BMT ohjelma 2011 suunnitellut ja sikisi tohtori Suparno Chakrabarti. Olin liittynyt hänet vuonna 2012 ja siitä lähtien olemme yrittäneet tulevaisuuden muovaamisessa HAPLOIDENTICAL BMT meidän country.We on ilo ilmoittaa, että olemme saattaneet 50 Haploidentical BMT 40 potilaalla viimeisten 3 years.HAPLOIDENTICAL tai puoli MATCHED BMT voi suoritettava ulkopuoliselta luovuttajien ja on mahdollista vain läheiset perheenjäsenet. Luonnollinen laki suvaitsevaisuuden välillä äidin ja lapsen on ensisijaisesti hyödyntää niinkin elinsiirrot. Aloitimme tämän ohjelman aluksi potilaille, joilla on edennyt ja tulenkestävä akuutti leukemia, sillä menettely oli kokeellinen ja suunniteltiin korkean riskin. Yllätykseksemme alkuperäisen 5 potilaista ei ollut merkittäviä komplikaatioita ja elinsiirtojen onnistuivat. Koska taudit aikaistettiin, 4/5 potilaalla oli toistumisen leukemia 4-8 kuukautta. Teimme toisen BMT samalta luovuttajalta ne kaikki ja se kovetetaan sairauden kaksi. Nyt että olimme vakuuttuneita siitä turvallisuudesta Menettelyn olimme kannustetaan tekemään BMT alkaen Haploidentical luovuttajat varten aplastista anemiaa sairastavista potilaista ja Thalasemia samoin. Usean vuoden tutkimus ajattelemme täydellisiksi tapa tehdä Haploidentical BMT vuonna aplastinen anemia kuin well.In Lisäksi weinnovated uusi tekniikka parantaa tuloksesta HAPLODENTICAL BMT veren syöpiä. Olemme suorittaneet 6 tällaisten peräkkäisten elinsiirrot uudella menetelmällä. Kaksi näistä potilaista oli nuoria ja toivoton kanssa eräänlainen imusolmuke syöpä, joka reagoi ei kemoterapiaa ja sädehoitoa. Tänään 8 kuukautta BMT, ne ovat hyvin ja elossa ilman lääkkeitä, takaisin normaaliin elämään. 65-vuotias herrasmies, jossa on loppuvaiheen verisyöpä kutsutaan myelofibrosis myös tehtiin tällainen HAPLOIDENTICAL BMT ja 4 kuukautta myöhemmin hän on normaalisti toimiva luuytimen ja on pois kaikki lääkkeet samoin. Muut 3 potilaat tekevät yhtä hyvin; yksi, takaisin töihin ulkomaille ja muut likewise.Haploidentical BMT ei ole kyse valitsematta puolet Hyväksytty luovuttajan perheessä. Kyse on valita oikeat luovuttaja tietyn sairauden, perustuvat vuosien laajan tutkimuksen. Se on noin ottaa oikea osaaminen, infrastruktuuri ja noin ottaa oma joukkue. Tänään me valitsemme HAPLOIDENTICAL luovuttajan kanssa sopivat kriteerit yli Hyväksytty Perhe Lahjoittaja, jos verisyöpä on advanced.Our työ on tunnustettu kansainvälisissä yhteyksissä. Kunnianosoitus sitkeiden ponnistelujen tohtori Suparno Chakrabarti, joka uranuurtajana tämä ohjelma, esittelen tätä kokemusta suullisessa istunnossa suurimmista BMT konferenssi maailmassa isännöi San Diego on helmikuu 2015.