Krooninen sairaus

Tutkimustulokset suhtautuivat varauksellisesti, koska kustannukset, muut tekijät By Kathleen Doheny

Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.

16 maaliskuu 2011 – astman lääke Xolair (omalitsumabi) parantaa astman, lähes eliminoi kausiluonteinen leimahduksia, ja mahdollistaa vähennykset annoksina muiden astman lääkkeitä lasten nuori 6, mukaan uusi tutkimus.

Xolairin hyväksytty FDA käytettäväksi ainoastaan ​​ihmisten 12 ja vanhemmat, joilla on keskivaikea tai vaikea allerginen astma. Kliinisessä tutkimuksessa Xolair testattiin lapsilla ja nuorilla aikuisilla vuotiaita 6-20 ja lumelääkkeeseen verrattuna.

”Lyhensimme oire päivää noin 25%”, kertoo tutkija William W. Busse, MD, professori lääketieteen Wisconsinin yliopiston School of Medicine and Public Health, Madison. ”Ja me alennettu oireet pahenivat [hyökkäysten määrä] noin 30%. ”

Niin hyvä kuin hän sanoo nämä tulokset, Busse sanoo, ”, joka ei ollut tärkeä osa.” Hänen löysi että piikki astmakohtauksia tyypillisesti nähdään syksyllä ja liittyvät vilustuminen ja muiden hengitysteiden infektioita lähes poistui vuonna lasten Xolairin. ”Se ilmoittaa nämä lapset että allergia tuntuu olevan tärkeä rooli niiden astma”, hän kertoo WebMD.

Toinen asiantuntija joka tutki tutkimuksessa, ei kuitenkaan ole vakuuttunut siitä, että lääke ansaitsee laajempaa käyttöä. Zab Mosenifar, MD, pulmonologist joka on vara- puheenjohtaja lääketieteen osasto ja lääketieteen professori Cedars-Sinai Medical Center Los Angeles, balks kustannuksella, muiden tekijöiden ohella.

mukaan valmistaja, Genentech, tyypillinen kustannukset ruiskutetaan lääke on $ 1.700 kuukaudessa.

”Teollisuus on etsinyt keinoja laajentaa tämän aineen käyttöä”, kertoo Mosenifar, toteaa, että sen käyttö ei ole levinnyt potilaat 12 ja vanhemmat, hänen havaintoja.

Visual Guide to Astma

Astma Drug Xolairin: Background

Xolair on biologinen lääke, joka vaikuttaa estämällä vasta nimeltään IgE, joka ylittää voi laukaista allergisen astman, kuten hengenahdistus, yskä, ja hengityksen vinkuminen.

Neljän vuoden kuluttua sen hyväksymisestä vuonna 2003, FDA: n vaatiman Genentech Inc. ( joka nyt markkinoi lääkettä yhdessä Novartis) lisätä tarran boxed varoitus – yleisesti kutsutaan ”musta laatikko” varoitus – varoittaa käyttäjää, että lääke voi aiheuttaa anafylaksian. Se on vakava sairaus, jossa henkilö on hengitysvaikeuksia, rinnassa tulee tiukka, ja kurkun ja suun turvota.