Health Highlights: 22 helmikuu 2013 – WebMD
WebMD uutisia HealthDay Tämä artikkeli on peräisin WebMD Uutisarkisto
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
uusi lääke myöhäisvaiheen rintasyöpä on hyväksynyt Yhdysvaltojen Food and Drug Administration.
Genentech n Kadcyla (ado-trastutsumabi emtansine) on tarkoitettu käytettäväksi potilailla, joilla on HER2 positiivisia, myöhäisvaiheen rintasyöpää ja jotka olivat aikaisemmin saaneet toisen anti-HER2 lääkettä nimeltä Herceptin (Trastutsumabi) ja luokan kemoterapiaa huumeita kutsutaan taksaaneja, joita yleisesti käytetään rintasyövän hoitoon.
”Kadcyla on trastutsumabi liitetty lääkettä nimeltä DM1, joka häiritsee syöpäsolujen kasvua ”, tohtori Richard Pazdur, johtaja Office of hematologian ja onkologian tuotteita FDA: n Center for Drug Evaluation and Research, sanoi FDA uutisia Lyö vapauttamalla.
”Kadcyla toimittaa lääkeaineen syöpämuodon kutistua kasvain, hidas taudin etenemistä ja pidentää elinaikaa. Se on neljäs hyväksytty lääke että tavoitteet HER2-proteiini ”, hän selitti.
FDA on hyväksynyt lääkkeen perustui tutkimuksen 991 potilasta. Kadcyla harjoittaa boxed varoitus, että se voi aiheuttaa maksa- ja sydänongelmia ja jopa kuoleman. Se voi myös aiheuttaa hengenvaarallisia sikiövaurioita, virasto totesi.
Diaesitys: Visual Guide to Breast Cancer