PLoS ONE: Tutkimus malformiini C, sienilähteestä Sykliset Pentapeptidin, kuten Anti-Cancer Drug

tiivistelmä

malformiini C, sieni- syklinen pentapeptidin on väitetty olevan anti-syöpä potentiaalia, mutta ei

in vivo

tutkimuksessa ollut käytettävissä perustelemaan tätä ominaisuutta. Siksi teimme

in vitro

ja

in vivo

kokeita tutkia sen syöpälääkkeen vaikutuksia ja myrkyllisyys. Meidän tutkimukset osoittivat malformiini C esti Colon 38 ja HCT 116 solujen kasvua annosriippuvaisesti kanssa IC

50 0,27 ± 0.07μM ja 0,18 ± 0.023μM vastaavasti. Tämä esto on explicated by malformiini C vaikutuksesta G2 /M pidätykseen. Lisäksi havaitsimme sääteli ilmentyminen fosfo-histoni H2A.X, p53, halkaistut kaspaasi 3 ja LC3 jälkeen malformiini C hoidon, kun taas apoptoosin määritys osoitti lisääntynyt väestö nekroottisen ja myöhään apoptoottisia soluja.

In vivo

, patologinen tutkimus osoitti akuuttimyrkyllisyys malformiini C tappava annos BDF1- hiirissä saattaa johtua akuutista mutta hienostunut tulehdusvasteen, jotka sopivat kohonneiden IL-6 plasmassa -sytokiinianalyysin. Edelleen anti-kasvain ja myrkyllisyyden kokeet osoittivat, että 0,3 mg /kg ruiskutetaan viikoittain oli paras terapeuttinen annos malformiini C Colon 38 ksenosiirrettyjä BDF1 hiirissä, kun taas 0,1 mg /kg joka toinen päivä, ei havaittu suuremmilla vastus, ja 0,9 mg /kg viikossa joko johti kohtalokkaisiin myrkyllisyydestä seitsemän viikon ikäisten hiirten tai näkyvissä mitään etuja 0,3 mg /kg ryhmän yhdeksän viikon ikäisten hiirten. Kaiken kaikkiaan voimme päätellä, että malformiini C pidättää Colon 38-solujen G2 /M vaiheessa ja aiheuttaa monenlaisen solukuoleman kautta kuolion, apoptoosin ja autophagy. Malformiini C on voimakas solujen kasvua estävää aktiviteettia, mutta terapeuttinen indeksi on liian alhainen olla syöpälääke.

Citation: Wang J, Jiang Z, Lam W, Gullen EA, Yu Z, Wei Y, et ai. (2015) Study of malformiini C, sienilähteestä Sykliset Pentapeptidin, kuten Anti-Cancer Drug. PLoS ONE 10 (11): e0140069. doi: 10,1371 /journal.pone.0140069

Editor A R M Ruhul Amin, Winship Cancer Institute of Emory University, Yhdysvallat

Vastaa