Usein kohtauksia? Mitä sinun tulisi tietää epilepsia

Yksi hetki voi olla täysin kunnossa, jatkamalla päivä, ja silmänräpäyksessä se voi kaiken muutoksen. Sinä kouristaa, menetät ohjaus ja alatte toimia aivan eri tavalla.

Jos tämä skenaario vain sattui sinulle kerran olet todennäköisesti kokenut kohtauksen. Mutta jos se tulee toistuisi tapauksessa voisi olla epilepsia.

Mikä on epilepsia?

Se voi olla pelottavaa sinulle ja lähimmäisiäsi, kun alkaa ravistamalla ja menettää tajuntansa – ja se on mikä tekee epilepsia niin vakavaa.

epilepsia on neurologinen häiriö, joka tarkoittaa, että se vaikuttaa hermostoon. Kohtauksia koska siellä on häiriöitä neuronien kun yritetään kommunikoida. Mayo Clinic kertoo, että joka 26 amerikkalaiset kärsivät kohtaushäiriö tekee epilepsia neljänneksi yleisin neurologinen sairaus.

Epilepsia voi aiheuttaa muita terveysongelmia ja voi sisältyä erityyppisiä kohtauksia. Epilepsia on krooninen ja mitä pidempi kohtauksia viime, sitä enemmän vahinkoa ne voivat aiheuttaa.

Kuten mainitsimme, epilepsia on pelottavaa ja se voi vaikuttaa oman turvallisuuden tunnetta. Koska takavarikot ovat satunnaisia, ne voivat tapahtua ajon, kadun ylittäminen tai milloin tahansa, missä edelleen aiheuttaa vammoja. Asianmukainen epilepsia hallinta ja hoito on tärkeää elää turvassa ja onnellinen.

Syitä epilepsian

Saadakseen diagnoosi epilepsia, yksilön täytyy kokea vähintään kaksi provosoimatonta kohtauksia. Näitä kohtauksia ei voi olla seurausta taustalla sairaus tai lopettavat alkoholin tai huumeiden.

Mahdollinen syy epilepsia voi olla seurausta aivovamman, mutta yleensä aiheuttaa epilepsian ei tunneta. Tiedämme kuitenkin muutamia mahdollisia syitä kohtauksia itse johon kuuluvat:

Genetics

Muutokset aivoissa

Autismi

Infektiot aivojen

Pään vammat

Strokes tai kasvaimia

Sairaudet, jotka vaikuttavat aivojen kuten Alzheimerin tauti.

Epilepsia Foundation raportoi että kuusi 10 kohtauksia ovat idiopaattinen mikä tarkoittaa syy on tuntematon. Tämä määrä on melko suuri ja että se tekee siitä niin vaikeaa paikantaa tarkka syy epilepsia. Vaikka se voi olla turhauttavaa ei tiedä syytä epilepsia, hoito voidaan edelleen suorittaa niin kauan kuin et ole kokenut aivohalvaus tai havaittu kasvain.

oireiden ja epilepsian

on olemassa kaksi erilaista kohtauksia liittyy epilepsia: Osittainen ja yleistynyt. Osittainen takavarikointi vaikuttaa lähinnä pieni osa aivojen ja yleistynyt takavarikointi voi vaikuttaa useimpien tai koko aivoihin.

Nämä ovat merkkejä ja oireita kohtausten:

Feeling ”outo” tai tunteita, jotka ovat sanoinkuvaamaton

tunne mahassa samanlainen kuin ratsastus vuoristorata

Déjà vu

kokeminen epätavallinen makuja tai hajuja

kihelmöinti jäsenissä

Intense tunteita, kuten pelkoa tai iloa

jäykkyys tai nykiminen

smacking huulet

hankaaminen käsissä

Random ääniä

Movement aseiden

muutokset asennon

purukumi tai nielemisvaikeuksia

Ei reagoidessa

menetys muisti tapahtuman.

on olemassa kuusi erilaista kohtauksia: poissaolot, myoklooninen kloonisilta, atonic, tonic ja tonic-kloonisia. Oireita jokaisen liittyy kouristuksia, lihakset rentouttava tai jäykkyyttä, nykiminen ja nykiminen ja menettää tietoisuutta ympäristöstä.

tyypit epilepsia

On olemassa 18 erilaista epilepsia. Alla on kunkin sekä niiden kuvaus tai yhteisiä piirteitä.

tyyppi epilespy

Kuvaus

Angelmanin oireyhtymä

Developmental häiriö, geneettinen syy, vaikuttaa 1 jokaisesta 15000 syntymät.

hyvänlaatuinen Rolandin epilepsia

Short kohtauksia (kestää enintään kaksi minuuttia), esiintyy lapsilla ja yleensä pysähtyy 15-vuotiaana, yleensä tapahtuu yöllä.

Lapsuus ja nuoruusiän puuttuminen epilepsia

Esiintyy lapsilla ja lapsi ei tiedä surroudnings ja mitä tapahtuu, syy on yleensä genetiikan, hoito voi auttaa ja usuually pysähtyy nuorilla.

Dravetin oireyhtymä

Yleensä aiheuttama mutaatio genetiikka, jotkut vamma voi kehittyä, yleisimmin viivästyy.

Frontal rakkaus epilepsia

Lyhyet kohtauksia, saattaa johtaa huutaa, kouristuksia esiintyy klustereita, kirurgian ja lääkitys ovat muotoja käsittely.

hypotalamuksen hamartoma

hyvänlaatuinen kasvain tai vaurio hypotalamus, tuntemattomasta syystä.

Infantiilispasmien /Wests oireyhtymä

nytkähtelevät ja jäykistymistä, lyhyet mutta cluster kohtausten esiintyy lasten välillä 3-12 kuukautta, voi aiheuttaa kehityksen viivästymisestä.

nuoruusiän myoklonista epilepsiaa sairastavien

geneettisesti määritelty, nykäyksiä alkaa esiintyä puolivälissä teini-iässä, ilmenee pian heräämisen.

Landau-Kleffnerin oireyhtymä

esiintyy pieniä lapsia (7 vuotta tai nuorempi, esiintyvät kohtaukset unen aikana, menetys IQ voi esiintyä).

Lennox-Gastautin oireyhtymään

Koskee erilaisia ​​kohtauksia, voi alkaa lapsuudessa ja pysyy läpi aikuisuuden, kouristukset eivät yleensä reagoi lääkitystä, henkinen kehitys voi tulla viivästynyt.

ohtaharan oireyhtymä

Tyypillisesti esiintyy vastasyntyneillä, geneettisiä mutaatioita tai aivojen muodonmuutos ovat mahdollisia syitä, raskaana äiti voivat kokea ensimmäinen kouristuksia lapsi on kohdussa.

Panayiotopoulos oireyhtymä

tapahtuu puolivälissä lapsuudessa, valtaosa kouristuksia esiintyy unen aikana, ei geneettisesti määritelty, kohtauksia voi kestää jopa 60 minuuttia.

Progressive myoklonisia epilepsioiden

Syy voi olla tuntematon, mutta joskus liittyy perinnöllinen aineenvaihdunnan häiriöt.

Rassmussen s oireyhtymä

Heikkous ja neurologisia ongelmia voi esiintyä jopa 3 vuotta kohtauksia alkaa, kieliongelmat ovat sivuvaikutus, syy on autoimmuunisairaus.

Ring kromosomi 20 oireyhtymä

kromosomipoikkeavuus, voi tapahtua syntyessään, hienovarainen kohtauksia yöllä, liittyy käyttäytymisongelmia, kognitiiviset häiriöt ja oppimisvaikeudet.

Reflex epilepsioiden

Vilkkuvat valot voivat laukaista kouristukset, välttää stimuloiva laukaisee estää kohtauksia, ääniä tai ääniä voi myös olla laukaisee.

ohimolohkon epilepsia

Yleisiä syitä ovat vahinkoa aivoihin tai aiemman takavarikon kuume, kouristukset voivat joko olla hyvin lieviä tai melko voimakas.

Epilepsia myoklonisia-poissaolot

REAGOIMATTOMUUS ja kehon nykäyksiä ovat yleisiä oireita, yksilöt voivat kehittyä oppimisvaikeudet, voi hävitä aikuisikään tai voidaan suorittaa koko elämän.

Kuten näet, monet epilepsiamuotoja esiintyvät nuoret kuin syntyessään, mutta monet niistä voi seurata henkilön oikeus aikuisikään. Koska niin monet eri epilepsian ei ole tarkkaa syytä, on vaikea ehdottaa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä. Paras tapa elää epilepsia on valvottu lääketieteellisiä toimenpiteitä – lääkitys, leikkaus tai välttää mahdollisia aiheuttajia.

Se voi tuntua stressaavaa on epilepsia, mutta asianmukaista hoitoa ja hallintaa voit silti nauttia tyydyttävää elämää.

Vastaa