PLoS ONE: Correction: nonequilibrium Population Dynamics of Fenotyyppikuvaus Conversion of Cancer Cells

kuvan Fig. 1, ”Kaaviokuva solun populaatiodynamiikan kolme erillistä solu todetaan,” on virheellinen. Katso korjattu tässä kuvassa. 1.

. Kolme solu States

,

b

,

c

erottuva geenien ilmentyminen (

x

,

y

), (

x

b

,

y

b

) ja (

x

c

,

y

c

). B. geeniregulatiivista piiri X ja Y määritellään kolme solua States

,

b

,

c

. C. Jokainen tila liittyy kasvuvauhti

g

,

g

b

,

g

c

vastaavasti. Kolmen valtion siirtyminen toisiinsa keskinäisestä hinnat

k

ab

,

k

ba

,

k

ac

,

k

ca

,

k

bc

,

k

cb

.

There on virhe ensimmäisessä virkkeessä seitsemännen kohdan momentissa ”Elementary malli: kaksi fenotyyppiä solupopulaation dynamiikkaa” jakson ”Cell Population Model siirtymävaiheen ja kasvudynamiikan: Kahden Fenotyypit”. Oikea virke: Voimme määritellä väestön suhde

r

kahden osajoukkojen tämän hallinnon.

kuvan Fig. 3, ”HL60 solupopulaatio dynamiikka,” on virheellinen. Katso korjattu tässä kuvassa. 3.

Leukemia HL60 on kaksi alapopulaatioiden, MDR

korkea ja MDR

Low, joka perustuu kykynsä säilyttää CalceinAM fluoresoiva väri (virtaussytometria profiilit), mitattuna virtaussytometrialla. Virtaussytometria histogrammien vastaavat tilannekuvan solupopulaation tietyllä ajanhetkellä. Tässä nimenomaisessa tapauksessa parametri on kertymistä fluoresoiva väri, CalceinAM, joka toimii korvikkeena ABC kuljettajat aktiivisuuden ja monilääkeaineresistenssin: jos solut säilyttävät väriaine, ABC kuljettajat eivät ole aktiivisia ja solu on herkkä huumeiden; jos solut eivät kerry väriaine, ABC kuljettajat ovat aktiivisia ja solu on vastustuskykyinen lääkehoitoa. A. Koska lääkkeen kahden alapopulaatioiden rinnakkain vakaana solujen suhteen, MDR

Korkea = 2% ja MDR

Low = 98%. B. Kun solut käsitellään 10 nM Vinkristiinin 72 tuntia mittasuhteet muuttuvat MDR

Korkea = 40% ja MDR

Low = 60%. Lisätietoja katso Pisco et al [17].

kuvan Fig. 4, ”Three-fenotyypin rintasyöpä solupopulaation dynamiikan sekä kasvun ja siirtyminen simulointiin,” on virheellinen. Katso korjattu tässä kuvassa. 4.

. Kuva solujen kasvua ja siirtyminen rintasyövän solulinjaa, jossa on kolme erillistä cell fenotyypit: luminaaliselle solu, tyvisolusyöpä ja rintarauhasen kantasolujen. B1-B6. Sen jälkeen FACS lajittelu, kukin eristetty alapopulaatiossa solulinjan SUM159, varsi kaltainen, pohjapinta ja onteloerityssolut, uudelleen tasaantua vakaa solun tilan suhde

r

*. Ylä paneelit ovat dynamiikkaa solujen määrä kolmen kannan osiin; Ala paneelit ovat dynamiikka solun suhteet kolmen osapopulaatioiden. C1-C6. Sen jälkeen FACS lajittelu, kukin eristetty alapopulaatiossa solulinjan SUM149, varsi kaltainen, pohjapinta ja onteloerityssolut, uudelleen tasaantua vakaa solun tilan suhde

r

* Ylä paneelit ovat dynamiikkaa solujen määrä kolmen osapopulaatioiden ; Ala paneelit ovat dynamiikka solun suhteet kolmen osapopulaatioiden.

On virheitä Kirjoittaja maksut. Oikeat vastaukset ovat: suunniteltu ja kokeet: JZ, HQ ja SH. Suoritti kokeita: JZ ja AOP. Analysoi tiedot: JZ ja AOP. Contributed reagenssit /materiaalit /analyysityökaluja: HQ ja AOP. Kirjoitti paperille: JZ ja AOP. Kaikki kirjoittajat osallistuivat muokkaamalla käsikirjoituksen.

Reference

1. Zhou JX, Pisco AO, Qian H, Huang S (2014) nonequilibrium kannanvaihteluista Fenotyyppikuvaus muuntaminen syöpäsoluja. PLoS ONE 9 (12): e110714. doi: 10,1371 /journal.pone.0110714. Teorian 25438251

Katso uutiset

PubMed /NCBI

Google Scholar

Citation:

PLoS One

Henkilökunta (2015) korjaus: nonequilibrium Population Dynamics of Fenotyyppikuvaus muuntaminen syöpäsoluja. PLoS ONE 10 (3): e0118133. doi: 10,1371 /journal.pone.0118133

Julkaistu: 26 maaliskuu 2015

Copyright: © 2015 PLoS ONE Staff. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään

Vastaa