Ystäväni sanoo mennä lääkäriin lupus? PLEASE HELP!

Kysymys

Niinpä voidaan overracting mutta en ole varma tässä vaiheessa.

Olen ollut sairas jonkin aikaa. Aiemmin tänä vuonna (kuten marraskuun alussa) Olin vakava munuaistulehdus, joka oli minua sairaalassa abou viikossa. Se on aika paljon ollut alamäkeä. Kun olin lähtenyt sairaalasta, pidin kipeä. Kuten kaikki yli minun nivelet ja lihakset. Olen väsynyt melko paljon koko ajan. Se ei ole vain minun nivelet ja lihakset satuttaa mutta myös minun vatsa ja selkä kyljissä (munuaisten alueella uskon). Minusta tuntuu, että yleensä ei pitäisi satuttaa valehdella että (pistävää kipua, joka on joskus vain tylsä ​​jatkuva särky), mutta olen mennyt I lääkärit ja he ovat tehneet paljon testejä ja on keksiä mitään lopullista vastausta. Eilen oli minun uusin lääkäreitä APPT. joka päättyi lääkäri aikataulutus minua vieläkin enemmän testejä. Turhautuneena menin ja ilmattu ystävälleni. Hänen isänsä kävi lääketiedettä joten oletin hän ymmärtää kroonisen kivun enemmän kuin kukaan (hän ​​isä puhuu lääketieteellisiä kysymyksiä nonstop). Hän kysyi, mitä kaikki oli väärin ja sanoin hänelle:

-Olen väsynyt lähes jatkuvasti

-I on nivel- ja lihaskivut paljon päivän

-my päänsärkyä pahentunut

-I on tämä satunnainen puukotus rintakipu, että joskus menee aina hartioita. Outoa, se on kuin minun vasemmalla puolella, mutta jos minun vasemmalla puolella oli keskus, sinne se osuu

-se sattuu hengittää ajoittain. Äitini hylkäsi tätä mustelmilla kylkiluun, mutta en ole oikeastaan ​​tehnyt mitään fyysistä tapahtumat (väsymys) B -I get pistävää teräviä kipuja rintaani /keuhkot

-my imusolmukkeet turvonneet

-I’ve menetti Aton paino (ei läpi dieetti tai liikunta) B -my käsien ja jalkojen joskus turpoavat ja muuttuvat punaisiksi. On sietämättömän tuskallista kävellä ajoittain

-my nailbeds muuttuu siniseksi

-En saa näitä outoja punainen splotches noin ruumiini (kädet ja jalat enimmäkseen) joskus ne satuttaa, mutta joskus ne ovat vain punaiset ja turvonneet ilman kipua

-my kädet ja jalat ja niska jäykistää paljon (joskus he saavat turvoksissa ja joskus ne eivät) B -Kun en ole turvonnut tai punaisia ​​tai jäykkä ihoni on aina kylmä ja minusta tuntuu Vapisen puoli aika. Joskus se tapahtuu ja (tiedän tämä kuulostaa hullulta), mutta tiedän, että kehoni on lämmin, mutta tunnen kylmää … jos mitään järkeä?

-I Toisinaan vaikeuksia kiinni minun hengenvetoon

– saan tunnoton paljon. Minun kasvot, kädet, käsivarret, jalat, sormet, jalat, ja varpaat. Kuten nyt kirjoittaessani, on vaikea kirjoittaa minun vasen peukalo, se tuntuu kaikki heikkoja ja tunnoton?

-I Tuntuu että on nielemisvaikeuksia paljon, kuten minun kurkkuni sulkeminen mutta ei oikeastaan?

– Olen huimausta satunnaisesti aikoina paljon

*** ota huomioon, etteivät kaikki nämä oireet tulevat kerralla. Se olisi todella kauheaa haha. Mutta se on yleensä muutama tapahtuu samaan aikaan ja melkein kaikki (kuten 98% niistä) tapahtua jokapäiväisessä ***

Hän oli hiljaa hieman kysyi kuinka kauan se oli jatkunut. Kerroin hänelle Olen ollut tietoinen niistä elokuusta, mutta ennen sitä en voinut muistaa. Sitten hän kertoi päästä äitini saada minut lääkärit toimistoon oikealla) pois, koska hän kuuli isänsä puhua lupus aiemmin. Ainoa asia mitä tiedän lupus on, että House puhutaan siitä paljon. Kerroin hänelle, että en halua häntä tai kukaan muukaan ylireagoida, mutta hän vaati.

Tämä on todella typerä asia tulla yli Internetin apua, mutta en todellakaan tiedä mitä tehdä. ”Oireet” pahenevat päivä päivältä, mutta en halua tulla leimatuksi luulosairas. Käytännössä kaikki minun perheenjäsenet ovat hylkäsi minun aikaisemmat yritykset kertoa heille mitä tapahtuu, joten olen lopettanut julki huoleni, mikä vaikeuttaa puhua lääkärille, kun olen itse Infront heille mitä tapahtuu, koska olen Don ’t halua lääkäri ajattelu Olen huomiota etsivät tai ylireagoida. Vihaan edes pyytää tätä, mutta minun piti tietää niin typerä kuin se kuulostaa.

Joten, jos joku voi auttaa minua tässä, että olisi hienoa. Olenko overreacting tai minun pitäisi oikeastaan ​​mennä saada kuitattu ulos?

Kiitos paljon!

Vastaus

Hello-

Olen iloinen kirjoitit.

Haluan ehdottomasti mennä Reumatologi jos olisin sinä. Tai lääkäri, joka testaa teitä lupus sitten lähettää sinut Reumatologi (on usein odottaa päästä erikoislääkärin päin).

En tietenkään voi diagnosoida sinua internetissä, koska 1 ) se on internetissä 2) täytyy olla lab testit ja 3) en ole lääkäri. Mutta tämä kuulostaa hyvin samankaltainen kuin miltä minusta tuntui, kun ensimmäinen kehittynyt lupus. Se on varmasti kannattaa kysyä on, että diagnoosi harkita.

Blue kynnet ovat todennäköisesti Raynaudin, autoimmuunisairaus, joka näkyy usein ihmisiä, joilla on lupus. Nivelkipu, väsymys, päänsärky, painon lasku, käsien ja jalkojen puutuminen, rashes- kaikki nämä ovat klassisia lupus oireita. Ja sain ne kaikki liian.

Tässä Verkkosivun Lupus Foundation noin diagnosoinnissa lupus https://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp

Lupus , hoitamattomana voi tulla hyvin vakava. Se voi hyökätä organs- keuhkot, sydän, munuaiset, aivot. Se voi jopa tappaa, jos se saa kokonaan käsistä ja hoitamatta. Se voi olla hyvin vakavia.

Tästä huolimatta, jos olet diagnosoitu lupus, tietäkää, että voit saada ne kuriin lääkkeillä. Kehitin lupus 20 vuotta sitten ja päätti käyttää lääkitystä niin myös vaihtoehtoinen lääketiede (akupunktio, ruokavalio muutos, hierontaa, ja joitakin muita juttuja), niin että saisin takaisin pois lääkitys kerran olin hyvin.

Olen ollut erittäin hyvin sairas (munuaisten vajaatoiminta, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, anemia, nivelkipu, laihtuminen, kuume, hermo Pain- kaikki aiheuttama lupus) ja peräti 9 lääkkeet plus verensiirtoja , kemoterapiaa ja laukausta anemia. Olen nyt vain pienen annoksen verenpaine lääkitystä, ja teen aerobic 5 päivää viikossa. Sain terveyttä takaisin.

Yksi asia Toivottavasti saat minun vastaus on tämä: jätetään hoitamatta, lupus ei vain ”mene pois” itsessään. Se pahenee ja pahempaa, jos se jätetään hoitamatta. Joten, mene lääkäriin, tuo tämä luettelo oireista juuri kirjoittanut jopa minua tänne, ja varmista, että annat heille koko kuva. Kesti kaksi vuotta saada diagnosoitu, koska lupus oireet muuttuvat minuutista toiseen ja päivästä toiseen (kuten mitä olet käymässä läpi). Eräänä päivänä olin mennä valittavat hengenahdistus ja kipua rinnassa. Sitten menisin takaisin, katso eri lääkäri, ja puhua minun turvonneet jalat. Vasta kun näin jonkun, joka vei aikaa kanssani ja sai koko kuva, että sain oikean diagnoosin.

My hyvin onnea sinulle-

Carla

Carla Ulbrich

The Singing Patient: Tekijä, humoristiset Lauluntekijä ja Entertainer

_____________

www.thesingingpatient.com- suorituskyky info ja päivämäärät

www.youtube.com /käyttäjä /carlaulbrich – funny kappaleita

www.linkedin.com/in/carlaulbrich

www.twitter.com/singingpatient

”Luen Carla kirjan How Can You naura tällaisena aikana? ja rakastava se. I LOVE Carla n biisien, joten en ole yllättynyt, että hänen proosa kirjoittaminen on niin älykäs, hauska, ja oivaltavia kuin hänen musiikkia. ” – Christine Lavin

saada Carla kirja! https://tinyurl.com/348hroc

Vastaa