Synnynnäinen PKD Disease
PKD johon kuuluu kahdenväliset munuaiset on eräänlainen synnynnäinen sairaus. Lukemattomat kystat erikokoisia ajalle kokonaan munuaisiin, ja jotkut niistä voivat olla avoimesti toisilleen. Nämä kystat voivat suurentaa munuaisten tilavuus ja tuottaa painetta munuaisten parenchyma, aiheuttaen munuaisten parenchyma kutistuu, joka voi vahingoittaa munuaisten toiminta, ja sitten krooninen munuaisten Failure.Autosomal Hallitseva PKD esiintyy sekä lapsilla että aikuisilla, mutta se on paljon yleisempää aikuisilla. Oireet eivät yleensä näy ennen keski-ikää. Peittyvästi periytyvä PKD näkyy lapsuudessa tai lapsuudessa. Se on paljon harvinaisempi kuin autosomaalinen dominantti PKD, mutta se on yleensä hyvin vakava ja pahenee nopeasti, ja se yleensä aiheuttaa kuolemaan lapsenkengissä tai lapsuudessa. Hankitut Kystinen munuaistauti esiintyy lapsilla ja aikuisilla, kystat ovat todennäköisesti kehittää ihmisiä, jotka saavat hemodialyysihoitoa tai peritoneaalidialyysin. Riski sairastua Hankitut Kystinen munuaistauti increasers kanssa useita vuosia ihmiset ovat dialysis.When PKD aiheuttaa munuaisten epäonnistua ”, joka yleensä tapahtuu monien vuosien jälkeen” potilas tarvitsee dialyysihoitoa tai munuaisensiirto. Noin puolet ihmisistä kanssa yleisin PKD edistystä munuaisten vajaatoiminta, jota kutsutaan myös loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) .Polycystic munuaissairaus voi myös aiheuttaa kystat maksassa ja ongelmia muihin elimiin, kuten veren alukset aivojen ja sydämen. Määrä rakkuloita sekä komplikaatioita ne aiheuttavat apua lääkärit erottaa PKD päässä yleensä harmittomia yksinkertainen kystat jotka muodostavat usein munuaisissa myöhempinä vuosina life.Congenital PKD voidaan jakaa kahteen tyyppiin. Yksi on infantiili tyyppi, joka aiheuttaa peittyvästi perintönä, aina mukana muita perinnöllisiä epämuodostumia. Useimmat sairaita imeväisten kuolee muutaman kuukauden. Toinen on aikuinen tyyppi joka kuuluu autosomaalinen dominantti perintö. Tämäntyyppinen tapahtuu yleensä keskuudessa aikuinen, aina liitettävä polycystic patologisia muutoksia maksassa, pernassa, haimassa, munasarja ja luu, jne, sekä kallonsisäinen aneurysm.Clinically, useimmat PKD potilailla on suvussa. Yleensä on enemmän miespotilailla kuin naispotilaita, joilla on eri oireita. Joitakin yleisiä oireita voidaan luetella seuraavasti: (1) Pain vyötärön ja vatsan on ensisijainen oire useimmat potilaat, hyökkäävät jatkuvasti tai epäsäännöllisesti. Väsymys voi pahentaa tätä oire. (2) Hematuriaa on myös yksi tärkeimmistä oireita PKD potilaille. Noin 50% potilaista on tämä oire, ilmaisemat ajoittainen Kivuton Gross verivirtsaisuus. (3) Vatsan massat eri kokoja voidaan koskettaa lähinnä kahdenvälistä midsections. (4) korkea verenpaine ja huimaus ja päänsärky voi esiintyä. (5) Munuaisten Toiminnallinen vajaatoiminta . Ilmeinen poikkeavuus löytyy munuaistoiminnan testissä, jossa pieni mutta kiinteät ominaispaino virtsan. (6) Noin esiin potilailla on oireita munuaiskoliikki sekä usein virtsaaminen ja kiireellinen virtsaaminen, jne, .Medical tutkimukset, kuten X-Ray plain elokuva, B-tyypin Ultraääni, Nuclear Magnetic Resonance, voi olla hyödyllistä tehdä tarkka diagnoosi.