Gene Variant voivat vahingoittaa Heart
Gene Vaihtelu sidottu Suurempi riski sepelvaltimotaudin ja sydänkohtauksia & nbsp & nbsp
& nbsp.
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään .
& nbsp
03 toukokuu 2007 – todennäköisyys sairastua sepelvaltimotauti tai sydänkohtaus osa saattaa olla geeneissä.
Kaksi uutta tutkimukset osoittavat, että geenivarianttien tietyssä kromosomissa voi tehdä sepelvaltimotautiin – joka on Amerikan nro 1 kuolinsyy – ja sydänkohtauksia todennäköisempää.
tutkimukset ovat peräisin kahdesta erillisestä tutkimusryhmää.
Yhdessä tutkimukset hakeutua sydämen liittyviä geenivarianttien kromosomissa 9p21. Tutkijat eivät tiedä tarkalleen, mitä geenivarianttien tehdä, mutta niiden tulokset viittaavat siihen, että vaikutukset eivät ole hyväksi sydämelle.
Tutkimukset näkyvät
Science Express
, joka on verkossa varhainen painos
Science
.
Sepelvaltimotaudin Study
ensimmäinen tutkimus tulee tutkijoiden mukaan lukien Jonathan Cohen, PhD, University of Texas Southwestern Medical center Dallas.
Ne seulotaan DNA yli 23000 valkoisia ihmisiä Kanadassa, Yhdysvalloissa ja Tanskassa.
yleinen vaihtelua kromosomi 9p21 oli ”johdonmukaisesti liittynyt” sepelvaltimotautiin Cohen tiimi kirjoittaa.
Puolet osallistujista oli yksi kopio geenistä variantti. Lisäksi 20%: sta 25%: lla oli kaksi kopiota geenin muunnos.
Henkilöt, joilla on kaksi kopiota geenin varianttia olivat 30% ja 40% todennäköisemmin sepelvaltimotauti kuin ihmiset, joilla ei ole kopioita geenistä variantti.
Henkilöt, joilla on vain yksi kopio geenistä muunnelma ovat noin 15%: sta 20% todennäköisemmin sepelvaltimotauti kuin ihmiset, joilla ei ole kopioita geenin muunnos, tutkimus osoittaa myös.
genetiikan sydänsairaus saattaa vaihdella eri etnisten ryhmien, huomaa tutkijat.
heart Attack Study
toinen tutkimus tulee tutkijat kuten Augustine Kong, PhD, Decode Genetics Reykjavikissa.
He tutkivat yli 17000 eurooppalaista syntyperää olevat ihmiset Islannissa ja Yhdysvalloissa, mukaan lukien lähes 4600 sydänkohtaus potilaille.
seulonnassa osallistujien DNA, tutkijat löysivät geenivariantin kromosomi 9p21 joka oli yleisempää sydänkohtaus potilaille.
Noin 21% osallistujista oli kaksi kopiota geenin muunnos. He olivat 64% todennäköisemmin sydänkohtauksen potilailla verrattuna ihmisiä, joilla ei ole kopioita geenin muunnos.
Henkilöt, joilla on kaksi kopiota geenin muunnelma ovat myös kaksi kertaa niin todennäköisesti ollut ennenaikaisen sydänkohtaus, määritellään sydänkohtauksen ennen ikää 50 miesten tai 60 vuotta naisille.
tutkijat eivät suositella geenitestit, ja he eivät syyttää geenivarianttien kaikkien sepelvaltimotaudin tai sydänkohtauksia.
tutkimukset eivät sisällä tietoa osallistujien ruokavalio, liikunta, sairaanhoidon, tai muu sydämen liittyviä elämäntapojen.
Huolissaan sydämesi riski? Lääkäri voi auttaa arvioimaan ja päivittää sydämen terveyttä.