Krooninen sairaus

16. päivä kesäkuuta 2012, FDA antoi varoituksen lisääntynyt tapauksissa virtsarakon syöpään liittyvän lääkkeen Actos. Varoituksen Actosin virtsarakon syöpä tuli vanavedessä 5 vuoden katsaus tuotteen suorittaa valmistaja Takeda Pharmaceuticals. Nämä tulokset osoittavat, että vaikka on lisääntynyt riski käyttäjien keskuudessa Actos syöpään, riski on suurempi yksilöiden kesken, jotka ovat käyttäneet tuotetta pitkään ajan. Käyttäjät, jotka ovat altistuneet korkeille kumulatiiviset annokset ovat myös suuresti alttiita.

Valitukset Actos on jatkunut kyseisestä ilmoitus tasalla ja on myös kasvua Actosin virtsarakon syöpä oikeusjuttu. Historia turvallisuustaso käyttää Actosin on hyvin dokumentoitu ja vuonna 2007 FDA myös dokumentoitu, että lääkkeitä Pioglita vyöhyke oli omiaan aiheuttamaan lukuisia komplikaatioita alkuun tästä luettelosta on virtsarakon syöpä. Kaikki terveydenhuollon elimet ovat yhtä mieltä siitä, että todennäköisyys sairastua tähän tautiin on suurempi yksilöiden kesken, jotka ottavat lääkitys ja sellaisenaan, lääkärit ympäri maailmaa ovat suositella määrättäessä lääkitystä potilaille.

Jotkut oireet huomattava potilailla sisältävät seuraavat.

• vaaleanpunainen /oranssi virtsa • Voimakas selkäkipu • verinen virtsa • tihentynyt virtsaamistarve • virtsaamisvaikeuksia huolimatta lisääntynyt halu ja • kivulias tuntemuksia virtsatessa.

Potilaat, jotka kärsivät seurauksena Actosin saanti saada korvauksen jättämällä Actos oikeusjuttu. Vuonna 2008 Actos netted voittojen määrä $ 2.4 miljardia Takeda, emoyhtiö.