Kemiallinen niin ikään kasvanut tarjota osia vastaanottavassa cell
anatominen tiedot ihmisen immuunikatovirustyypin 1on ylläpitämä RNA genomin noin 9,3 Kb valmistettu viruksen kaltaisiin hiukkasia anon-kovalenttinen dimeeri. Nämä proteiinit sisältävät monimutkaisia ominaisuuksia ja yleensä ohjelma isäntäsolun järjestelmien. Varhainen jälkeen HIV-1 kehityksen, kemiallinen niin ikään kasvanut tarjota osia isäntäsolun. Vaikka murto sattuvat olemaan väitti tullut välttämättömäksi virusinfektiivi-, osuuden näistä palaset on näennäisesti vähän tarvitaan kopiointi uudessa kohdennettua mobiili. Imatinibi CGP-57148B
selkeä läsnäolo solun proteiinien käyttämällä lukuisia toiminnallisia merkitys viruspartikkelien voi paljastaa eroja, kun järjestelmissä myynnin että viruksen kehitys näissä isännän komponenteista. Todellakin, myöhemmissä polttaminen vaiheissa, HIV-1-koodatut proteiinit ohjataan verkkosivuilla kokoonpano ja muodostavat potin koostuu solujen seinien ja sytoplasmassa. Tämä edellinen malli osoittaa erityisesti esittäminen kofaktorien avustavien myöhään retrovirus- poltto, mukaan lukien proteiinit kaupan ohjelmista takaa kohdentamisessa virusten kaltaiset proteiinit ja nukleiinihapot uudempaan sivuston, kofaktoreita tarvitaan viruksen kokoonpanoon ja kännykkä asioita mukana uudempi ja käynnistää retroviruspartikkeliin.
Informaatioparametri lähestymistapa erottaa näiden kahden luokan virus-kytketty solun komponentteja tarjosi Hammar stedtand Garoff. Testaamalla tasot mobiili-proteiinin suhteessa rasvapitoisuus sisällä viruskontaminanttien ja seinien luovuttajan kudos näyttää vai ei HIV-1 lihat, ne syrjiä johon määrä näkökohdat yksilöllisesti rikastettu viruksen yhdistettä ja niitä passiivisesti valmistettu osaksi HIV-1. Kun Joke esiaste ulkonäkö ehdotti tiettyä rekrytointi osaksi troijalaisia passiivisten sijasta käyttää tätä lähestymistapaa käyttämällä, sitä suurempi painopiste Tsg101 ja syklofiliinistä havaittu solukalvon. Päinvastoin clathrin ja aktiini näytti ”diffuusi” virioneihin koska niiden tasot kalvo pysyi ennallaan vai ei Fun kuvattiin.
Kun otetaan huomioon solun proteiinin ainutlaatuisen houkutteli osaksi HIV-1 hiukkasia kautta ystävyyssuhteita viruksen kaltaisia proteiineja tai nukleiinihappoja, niiden vaatimus etenemisen tuoreen kohdennettua mobiili voidaan vaihtelevia. Itse asiassa monet myi solujen elementtejä, kuten yksilöiden kirjoilla ohjata myöhässä lisääntymiseen, on epäilty olevan ei välttämätön ensimmäinen solunsisäisen tapoja polttaminen. Vaihtoehtoisesti monissa solun proteiini, joka ei ole vahvistettu asema myöhään päällekkäisyyksiä, ja siksi aktiivisesti kirjoilla osaksi HIV-1, ovat puhtaasti lisääntymiseen tarvittavat tuoreeseen kohdemobiilipäätteen. ALK estäjä
Useat näistä tekijöistä sattuvat olemaan osoitettu tukea solunsisäisen vaiheet tulevan tarttuva sykliä, jotka eivät ole täysin varmistettu, että HIV-1-koodatut proteiinit. Tulevaisuuden ja encapsidation tarjontaa näistä lihaa kohdematkaviestimelle odotetaan sekä kompensoimaan puutetta tarvittavien solujen kofaktoreita tai jopa perustaa niitä tarjoamia sivuston, joka auttaa lisääntymään vaikka totesi sisällä solu. Kiehtova lähestymistapa kyseenalaistaa käytännön merkitys pakattu solun proteiineista olisi tutkia niiden kykyä tulla mukana hiukkasiksi HIV-1-kytketty haittaohjelmia.