Milloin Merck Know Vioxx Was tappavan?
Tutkimus toteaa Vaara Signal Varhaisen Merck data; Merck sanoo Study Puutteellinen ”, leveys:” 500 ”});});
23 marraskuu 2009 – Merck olisi pitänyt tietää Vioxx oli tappava vuosia ennen kuin ne vedetään lääkeaineen markkinat, tutkimus Merckin omien tietojen ehdottaa.
julkaistussa tutkimuksessa ajankohtaista
Archives of Internal Medicine
, on Joseph S. Ross, MD, Mount Sinai School of Medicine, ja työtovereiden. tutkimuksen kirjoittajat maksettiin konsultteja kantajien asianajajien Vioxx oikeusjuttuja – jossa suuri osa Merckin tietojen ensimmäinen paljastui.
”by analyysimme, yhdistys on selvää, että kesäkuuhun 2001 – yli kolme vuotta ennen lääkkeen lopulta pois markkinoilta – vaara olisi ollut tiedossa, ”Ross kertoo WebMD.
Merck otti Vioxx pois markkinoilta marraskuussa 2004, kun” APPROVe ”tutkimus lopullisesti osoittivat, että Vioxx käyttäjät oli enemmän sydänkohtauksia ja aivohalvauksia kuin potilailla, jotka saivat lumelääkettä.
heidän tutkimuksessaan tietojen Merckin tukema kliinisissä tutkimuksissa, Ross ja työtovereiden totesi, että:
By joulukuuta 2000 tiedot 21 tutkimukset osoittivat, että riski sydän- tai aivohalvaukseen liittyvä haittavaikutus (kardiovaskulaarisen tromboembolinen tapahtuma tai CBT) tai kuoleman (kaikista syistä) oli kaksi kertaa korkeammat Vioxx potilailla – mutta löydös oli vain ujo tilastollisen merkityksen, eli se olisi voinut olla sattumalöydös.
Kesäkuussa 2001 yhdistettiin tiedot osoittivat Vioxx lisääntynyt riski CBT haittavaikutus tai kuoleman 35% – tilastollisesti merkittävä havainto, eli se tuskin on sattumalöydös.
huhtikuuhun 2002, lisäämällä uusia tutkimuksia kerättyä tietoa osoittivat Vioxx lisäsi riskiä CBT tai kuoleman 39%, tilastollisesti merkittävä havainto.
by Syyskuussa 2004 uusia tutkimuksia kerättyä tietoa osoittivat Vioxx lisäsi riskiä CBT tai kuoleman 43%, tilastollisesti merkittävä havainto.
kirjallisen lausunnon ja haastattelussa WebMD, Merck kertoo tutkimuksessa on virheellinen. Se väittää, että yritys on toiminut vastuullisesti sekä johtavassa turvallisuustutkimuksissa ja vetämällä $ 2 miljardiin euroon vuodessa lääkkeen markkinoilta heti kun se oli tietoinen siitä, että lääke lisäsi riskiä sydänkohtaus ja aivohalvaus.