Krooninen sairaus

Kysymys

Äitini on 77 ja tällä hetkellä vanhainkodissa. Hänen lääkäri sanoo on ”Loppuvaiheen” Alzheimerin. Olen hyvin hämmentynyt kahdesta syystä. Yksi olento, sosiaalityöntekijä klo vanhainkodissa kertoi et pysty tunnistamaan Alzheimerin vasta post-Mortum. Toinen olento, minun äiti on lähes kaikki fyysiset symtoms loppuvaiheen nielemisvaikeuksia ja puhuminen tulee äärimmäisen vaikeaa tässä vaiheessa. Hänen muisti sanoja ja tällainen on mennyt ja hän alkaa lauseen ilman viimeistely sitä. Osa En ymmärrä hänellä ei ole ongelmaa muistaa perheenjäseniä. Hän alkaa nukkua paljon ja aivan siltä, ​​kuin jos hän toisessa maailmassa, kun etsin häntä silmiin. Mitähän hän ajattelee, tai jos hän edes ajatella. Hän on alkanut imemällä ruokansa ja on joutunut sairaalaan ja imetty, koko yhdeksän telakat, yleensä päätyen peumonia. Lääkäri ei sano hän oli 6 kuukautta tai vähemmän ja on elidgeable varten Hospice. Kuinka kauan tämä loppuvaiheen kestää? Olen syvästi loukkaantunut tunne ikään kuin hän makaavan että sängyssä päivittäin odottamassa kuolemaa, mikä minulle on kärsimystä. Lisäksi tulee hän vain lopettaa puhumisen kokonaan? Älä kaikki Alzheimer-potilailla unohtaa, kuka heidän perheenjäsenet ovat? Tärkeintä on, minun täytyy tietää, milloin on lähellä niin voin tuoda hänet kotiin kanssani, ettei hän jättää tämä maailma yksin. En ole todellista terveellistä, joilla masennus ja muita terveysongelmia, mutta en suostu anna hänen kulkea vanhainkodissa. Auttakaa minua vastauksia. Tämä on vaikein asia Ive koskaan kohdannut ja Ive kohtasi paljon.

Vastaus

Hei Marilyn, sosiaalityöntekijä sekoittaa teitä ilman todellista syytä. On totta, että ainoa lopullinen tapa diagnosoida Alzheimerin on aivot koepala – harvoin tapahtuu ilmeisistä syistä. On kuitenkin olemassa monia muita tapoja tullut siihen tulokseen, että se on hyvin todennäköisesti AD. Lääkäri alkaa sulkea pois kaiken muun se voi olla. Tavallisesti henkilö kutsutaan asiantuntija, kuten neurologin, joka tekee lisätestejä sulkea pois muita mahdollisuuksia. AD on joitakin erottuva malleja aivojen kutistumista /surkastumista päälle virtamuuntajien ja MRI. Se on myös taipumus olla ennustettavissa rakenteessa etenemistä, ja käyttäytymistä.

On muitakin syitä etenevää dementiaa, mutta lähes kaikki niistä päätyy samaan paikkaan äitisi on nyt – sairaiden, pysyviä aivovaurioita, joka jatkaa pahenee. Olipa se oli Alzheimerin tauti tai jokin moniin muihin ei todellakaan ole väliä, niin älä kiduttaa itsesi ihmettelevät. Tiedän, että tämä koko asia on kauheaa. Tiedän haluat tätä ei tapahdu. Tiedän myös haluat koko sydämestäsi ja sielun voit auttaa häntä jotenkin.

Olen todella sitä mieltä, tämä on vaikeampaa teitä kuin hänen. Hän on melkein kuin pieni vauva – En ole varma, että hän on todella tietoinen siitä, mitä tapahtuu hänelle. Hän läpäisi pisteeseen, jossa hän voi pitää ajatukset hänen mielessään tarpeeksi kauan olla peloissaan tai huolissaan. Niin kauhea kuin se näyttää, hän menettää hänen puheensa, jos hän selviää loppuun tämän taudin.

Äitini laissa pysähtynyt tolkkua kaksi vuotta ennen kuolemaansa. Hän olisi silti puhua, mutta se oli vain typistää ja hölynpölyä tavua että hän toistaa uudestaan ​​ja uudestaan. Hyvin harvoin, hän oli tullut ulos sanan tai kaksi, että oli järkevää, mutta ei kovin usein. Hän verbalized vähemmän ja vähemmän, kun hän tuli lähemmäksi loppua.

On myös todennäköistä, mutta sydäntäsärkevä, että hän ei tiedä, kuka olet. Se ei ole niin paljon unohtamatta. Se on peräisin vahinkoa osissa aivoja, jotka päästävät henkilö tunnistaa ihmisiä, paikkoja ja asioita. Sen kutsutaan agnosia. He saavat siihen pisteeseen, jossa jos pidetään kampaa tai kupin niiden edessä, he eivät tiedä, mitä se oli, vai mitä se oli. He saattavat nähdä kasvot ja tietää sen henkilön, mutta he eivät voi selvittää, että sen joku he tietävät.

Lääkäri on määrännyt hän luulee on alle 6 kuukautta elinaikaa, ja että hän on oikeutettu saattohoidon. Jos olisin sinä, menisin on pitkän keskustelun saattohoidon työntekijöiden ja selvittää, mitä he voivat tehdä teille molemmille. Joissakin paikoissa, saattohoito voidaan tehdä kotona tai erityisessä saattohoidon laitos, joten sinun täytyy tietää, mitä vaihtoehtoja on.

Se voi olla ihanan kannustava ja huolehtiva – niin henkilö ja heidän perhe. Saattohoito tekee kaikkensa pitää hänet mukava ja rauhallinen – mutta se yleensä tarkoittaa loppua sairaanhoidon muu kuin mukavuutta toimenpiteitä, kuten kipulääkkeitä. Palliatiivinen hoito tarkoittaa, ettei matkoja hätätilanteessa, ei sairaalahoitoa, ei putkia, happea, ei elvytys. Se tarkoittaa häntä ympäröivät rakkaudella kun luonto tekee tietenkin. Hänen tilansa heikkenee yhä mitä joku ei, hänen elämänlaatu myös mennä alas mäkeä. Oletko valmis lievittävä hoito – valmis antaa hänen mennä, kun hänen aika tulee?

Hän voi elää jonkin aikaa vielä, tai hän voi kehittyä toista infektio ja mennyt nopeammin. Sen erittäin vaikea sanoa. Koska tiedän tiedätte, hän solmii vaiheeseen, jossa hän on hyvin hauras. Hän syö vähemmän ja vähemmän ja juoda vähemmän ja vähemmän. Hän nukkua enemmän ja tulla heikommaksi. Hän siirtyy yhä vähemmän ja yhä enemmän alttiita tartunnalle. Hän ei todellakaan olla tietoinen ympäristöstään, tai kuka on hänen kanssaan.

Tämä ei ole kuten monet muut sairaudet, joissa sinulla on hyvä käsitys siitä, kuinka paljon aikaa on jäljellä – se voi mennä ja. Henkilökohtaisesti on ollut läpi tämän minun anoppinsa, minusta olisi erittäin vaikea saada henkilö kotona. Anoppini eli lähes kaksi vuotta viimeisessä vaiheessa. Ei vain oli hänen fyysinen hoito erittäin raskas ja vaikea – vaativat paljon erikoisvarusteita – mutta en usko en olisi voinut ottaa stressiä ottaa katsomaan mitä oli tapahtumassa 24/7. Olen olla täysin rehellinen. Rakastimme häntä paljon ja mieheni oli ainoa lapsi, joten voit uskoa, että hän oli hyvin lähellä hänen äitinsä. Koska se oli, se oli erittäin vaikea meidän perhe – erityisesti parin viime kuukauden aikana. Kuitenkin, koska hän ei ollut meidän talossa, voisimme ainakin saada tauon, kun olimme tulossa loppuun meidän köysiä. Voisimme mennä kotiin ja levätä, mennä ulos ja puhaltaa pois joitakin höyryä, ottaa päivä tai kaksi pois ja saada muut perheenjäsenet käymään.

Kun puhua saattohoidon edustajille, kysy vaihtoehtoja. Saatat jopa pystyä yrittää ottaa hänet kotona jonkin aikaa kanssa tukee, ja miten se menee – ja sitten jos sen liian paljon, tuo hänet saattohoidon laitokseen. Äitisi tarvitsee sinua, joten sinun täytyy olla realistisia, mitä voit tehdä. Jos päädyt saada stressaantunut ja sairas, eikä kukaan etuja.

huolehtiminen itse on oltava osa oman päätöksensä prosessin. Äitisi ei halua sinun ajaa itse likaa yrittää selviytyä.

Terminaalihoito hoito, vaikka laitoksessa, yleensä sitä, että perhe saa olla siellä, kun he haluavat olla siellä, tai on siellä. Löysimme että oli ihanaa hoitoa ja apua saattohoidon joukkue. He olivat siellä antaa hengellistä, henkistä, emotionaalinen ja fyysinen mukavuutta sekä hänen ja meitä. He olivat sitoutuneet auttamaan meitä surumme, ja varmistamaan, että hänen viimeisinä päivinä olivat mahdollisimman loiva.

Vaikka hän oli laitoksessa, kun hän läpäisi, mieheni istui hänen vierellään, häntä kädestä. Se oli hiljainen ja rakastava. Mieheni vahvasti sitä mieltä, että hän teki oikein hänen.

Toivottavasti tämä auttaa. Varaa aika puhua työntekijälle noin saattohoidon vaihtoehdoista ja selvittää niin paljon kuin voit, mitä he voivat tehdä sinulle ja äiti. Uskon, että se saa sinut tuntemaan hieman paremmin juuri tietää, mitä on saatavilla, kun olet valmis.

Mary G.