Uusi lähestymistapa Etsii Kuljettajan mutaatioita varten Aggressiivinen Brain Cancer
Hiljattain julkaistu tutkimus raportoi, että jotkut tutkijat ovat havainneet menetys kutsuttua geeniä KLHL9 liikkeellepanevana voimana kaikkein aggressiivinen muoto glioblastoma, yleisin aivosyövän. Tutkijat vahvistivat, että nämä kasvaimet hiirissä elinsiirrot voidaan vaimentaa uudelleen käyttöön KLHL9 proteiini, joka tarjoaa potentiaalia strategia hoitoon tämän tappava tauti.
Uusi laskennallinen lähestymistapa nimeltään DIGGIT yhdistettynä tutkijan kehittyneempiä malleja solun säätelyssä, auttaa tunnistamaan monia muita geenejä, jotka pitävät mahdollisuuksia toimia geneettinen biomarkkereita taudin etenemisen ja tavoitteet hoitoon. Tutkijat ovat löytäneet mutaatioita ja periytyvien variantit, jotka on yhdistetty rintasyöpään ja Alzheimerin tauti käyttämällä tätä lähestymistapaa.
Tutkijat löysivät kaksi geenejä (C /EBP? Ja Klhl9) master säätelijänä taudin, jonka yhteinen analysointi geenien ilmentymisen ja mutaatiostatuksesta profiilitiedot yli 250 potilasta keräämät Cancer Genome Atlas konsortio.
seuraavina laboratoriotutkimuksissa aktivoituminen vialliset KLHL9 proteiinin aggressiivinen glioblastoomasoluissa riitti menettää mesenkymaaliset phonotype . Kun KLHL9 proteiini uudelleen hiiriin saavat suoria glioblastooma elinsiirrot, niiden Kasvainten.
Kuten tutkija sanoi, ”On tärkeää painottaa, että tämä on tärkeä parannus perinteisiin geeni-assosiaatiotutkimuksilla. Jälkimmäinen voi tunnistaa tilastollisia assosiaatioita mutaatioita ja tauti, mutta ei voi selittää, miten mutaatio asemissa vastaavasti. koska DIGGIT tunnistaa sairauksia aiheuttavia geenejä jäljittämällä niiden viallista aktiivisuutta kautta sääntely verkon solun, se antaa suoraa tietoa erityisistä molekyylivuorovaikutusten jonka kautta geneettinen mutaatio aiheuttaa sairautta – The ’mekanismi ”. Perinteisessä tutkimus tämä prosessi ei voi kestää vuosia, ellei vuosikymmeniä. ”
tutkimus, julkaistu Science, raportoi, että UK Tutkijat ovat havainneet, että keuhkosyöpä voi pysyä piilossa yli 20 vuotta ennen kuin yhtäkkiä muuttua aggressiivinen muoto taudista. Havainnot parantaa varhaisen havaitsemisen taudin.
On suuri löytö, että kun ensimmäinen geneettinen virheitä, jotka aiheuttavat syöpää, se voi olla huomaamatta monta vuotta, kunnes uusi, ylimääräinen viat laukaisevat nopea kasvu tauti . Aikana sen laajeneminen on aalto erilaisten geneettisten vikojen esiintyvien Erilliset kasvaimia, sekä kussakin erillisessä osassa kehittyvät alas eri polkuja.
Koska mukana tutkija sanoi, ”Keuhkosyöpä on maailman tappavin syöpä, tappaminen arviolta 4300 ihmistä päivässä. Monet uudet kohdennettuja hoitoja tehdä rajallinen vaikutus sairauden, jolloin eloonjäämisaste jäljellä oli huomattavasti alhaisempi. Ymmärtämällä miten se kehittyy olemme avanneet taudin evoluution sääntökirja siinä toivossa, että voimme aloittaa ennustaa seuraavan askeleen. ”
tutkimuksessa korostettiin tupakoinnin kehittämisessä keuhkosyöpään. Monet varhaisista geneettisten vikojen aiheuttama tupakointi. Mutta kun tauti kehittyi nämä tuli vähemmän tärkeitä useimpien vikojen nyt aiheuttama uusi prosessi tuottaa mutaatioita kasvaimessa ohjaa proteiinin APOBEC.
monenlaisia vikoja löytyy keuhkosyövässä selittää kohdennettua hoidot ovat olleet vähän menestystä. Hyökkää tietty geneettinen virhe tunnistetaan biopsia keuhkosyöpä on tehokasta vain vastaan ne osat kasvaimen että vika, jättää muut alueet kukoistaa ja ottaa haltuunsa.