Toimitusjohtaja Type 1 Diabetes at School
Ajatus lähettää lapsen tyypin 1 diabetes koulua voi lähettää puistattaa alas vanhemman selkärangan. Jongleerausta verikokeet, insuliini, ruokavalio ja liikunta on huimaavan vastuu paras päivää. Mutta vanhemmat voivat laittaa mielensä kotonaan, jos heillä on yksityiskohtainen diabetes suunnitelman paikka kouluissa ja avoin suhde opettajien.
”kommunikoida, viestiä, kommunikoida koulu”, kertoo Joyce Allers, RN, johtaja koulun terveys- ja lasten terveyden edistämisen osasto Lasten Healthcare of Atlanta. Jokainen, joka valvoo lapsen, bussinkuljettajalta lounaalle nainen, on oltava silmukan, hän sanoo.
Type 1 Diabetes: Koulu Medical hoitosuunnitelma
Vanhemmat ja opettajat tarvitsevat työskennellä tiiminä varmista, että ne täyttävät lapsen lääketieteen ja koulutuksen tarpeisiin. Vaihe yksi vanhemmista on saada lääkintäryhmä täyttää Diabetes Medical hoitosuunnitelman (DMMP). Tässä asiakirjassa hahmotellaan erityistarpeita lapsen. Mukaan National Diabetes Education Program (NDEP), sen tulisi sisältää seuraavat tiedot:
Verensokeri kohdealueelle ja tavallista testaus kertaa
Insuliini aikataulu, joko ruiskeena tai insuliinipumpulla
Lista diabetes tarvikkeet
ateria ja välipala suunnitelma
Tietoa opiskelijan kyky suorittaa itsehoidon
ohjeet siitä, mitä tehdä, jos matala verensokeri (hypoglykemia) tai korkea verensokeri (hyperglykemia) B
Emergency yhteystiedot
Ennen jokaisen lukuvuoden vanhemmat täytyy tavata ylläpitäjät ja opettajat mennä yli DMMP. Jokainen tarvitsee sopia siitä, miten se toteutetaan ja mitä lääketieteellinen majoitusta, koulutus- tuet ja palvelut lapsi tarvitsee.
Type 1 Diabetes: Tiedä laki, Tunne Lapsen oikeuksien
Juvenile diabetes Research Foundation (JDRF) neuvoo vanhempia myös luoda virallinen oikeudellinen suunnitelma varmistaa opiskelijan koulutus- oikeuksia suojellaan ja niiden lääketieteellisen tarpeet täyttyvät.
Jos diabeetikko lapsi opiskelee julkinen koulu tai yksityinen koulu, joka vastaanottaa liittovaltion dollaria, olet oikeutettu perustamaan mitä kutsutaan § 504 suunnitelman. Tämä suunnitelma pohjautuu 1973 kansalaisoikeudet laki, joka suojelee vammaisia syrjinnältä. Lain mukaan tyypin 1 diabetes on lääketieteellinen vamma.
Lapset osallistuvat koulut, jotka eivät ota liittovaltion varoja voidaan perustaa vastaavia suunnitelmia alla amerikkalaiset vammaisten lain tai vammaisten henkilöiden Education Act. Suunnitelma sääti lapsesi tarvitsee erityistarpeiden, mutta todennäköisesti sisältää nämä tyypillinen huoneissa:
tunnistaminen missä ja milloin verikokeet ja hoito tapahtuu
nimeäminen kaikki ihmiset – kouluterveydenhoitajat, valmentajat, opettajat – koulutettu auttamaan lasta hänen diabeteksen hoidon ja hoitoon korkea ja matala verensokeri
tarjoaminen helpon pääsyn kylpyhuoneeseen ja suihkulähde
Syöminen missä ja milloin tahansa tarpeen
Lupa- ylimääräistä poissaolo sairauspäivien tai lääkäri käyntiä
salliminen häntä ottamaan testin eri aikaan, jos hän kokee hypoglykemia tai hyperglykemia at tenttiaika
varmistaminen täysipainoisemmin urheilu, vapaa-ajan toiminta, ja opintomatkoihin koulutettu diabeteksen hoidon henkilökunta käsillä
§ 504 tai vastaavia suunnitelmia voidaan suojautua koulun sanoa asioita, kuten ”Suzy ei voi jatkua opintomatka ellei hänen äiti tulee ”, sanoo Allers. On erityisen tärkeää saada laillinen suunnitelman paikka keski-ja lukion joten opiskelija on taattu majoitukset aikana standardoitu testaus, kuten SATS, hän lisää.
Lisätietoja 504 suunnitelmaa ja amerikkalaiset vammaisten laki, siirry www.diabetes.org.
Type 1 Diabetes: neuvoja äiti
Anne-Marie Catapano tytär Catherine oli diagnosoitu juuri ennen hän tuli ensimmäisellä luokalla Rochester, NY, kuusi vuosia sitten. Catapano sanoo se on tärkeää, että lapsi ja vanhemmat ovat mukavat kanssa diabetes suunnitelma. ”Tee lapsen tuntea olonsa turvalliseksi koulussa”, hän sanoo.
On myös tärkeää kouluttaa opettajia, muita vanhempia, ja lapsesi luokkatovereiden diabeteksesta ja mitä diabeetikoille tarvitsee tehdä joka päivä. Sanoo Catapano, ”Halusimme muita lapsia ymmärtämään, että Catherine on kuten kaikki muutkin, ja halusimme tehdä heidän olonsa mukavaksi hänen ympärillään.” On myös tärkeää kysyä muita vanhempia antaa sinulle heads-up noin erityistä välipaloja tai syntymäpäivä kohtelee , joten lapsella on insuliinin tarvitaan kattamaan ruokaa, hän sanoo.
Nykyään Catherine kuluu insuliinipumppuun joka tuottaa jatkuvasti perustason insuliinia. Pumppu on hienostunut laite, joka vie koulutusta toimimaan, mutta Catherine tapauksessa ”se on valtava ja merkittävä muutos, joka antaa hänelle paljon itsenäisyys”, kertoo hänen äitinsä. ”Et voi mennä luokka luokalta ruiskulla, mutta voit siirtyä luokasta luokkaan pumpulla.”
Vaikka Catherine on nyt 12, ”pelot koskaan katoa”, sanoo Catapano . ”Koska joukkue, yritämme ennakoida kaikki, mutta elämä on arvaamaton ja diabetes voi heittää lasta käyrä milloin tahansa. Se on vain osa monia haasteita että mukana tyypin 1 diabetes. ”
Oikeat suunnitelman paikka, tekee kuitenkin nämä haasteet niin paljon helpompi täyttää.