Mesoteliooma Clinical Trials

mesoteliooma kliininen tutkimus tehdään ympäri maailmaa johtuen intensiteetti ongelma liittyy tautiin.

Kliininen tutkimus on tutkimukseen toteutettujen vapaaehtoisilla tarkoituksenaan löytää erilaisia parannuskeinoja tai hoitoja mesoteliooma tai muita syöpäsairauksien. Yleensä tutkijat harjoittavat kokeita hoitoa tähän sairauteen eläimillä niin, että on olemassa positiivinen tulos ennen kokeiden ihmisten kliinisessä tutkimuksessa. Tyypillinen kliininen tutkimus perustetaan, jos tila kohtelu on vaaraton ja onnistunut ihmisiin, jos se sopiva tapa antaa lääkkeen, ja sen annosteluohjeet. Se auttaa myös selvittämään sivuvaikutuksia lääkkeiden, jos sellainen on.

Jotkut mesoteliooma potilaat päättävät osallistua kliinisiin tutkimuksiin, jotta heillä on hallita paremmin terveyttä ja parantaa elämänlaatua. Joitakin yleisiä esimerkkejä lääkkeitä testataan kliinistä trail ovat Pemetreksediä tai ALIMTA.

Nämä lääkkeet jälkeen kliininen tutkimus on hyväksytty hoitoon keuhkopussin mesoteliooma, kun se yhdistetään tavanomaisen kemoterapian agentti, sisplatiinia. Kielteiset vaikutukset kliinisiä ovat, että kokeellisille ihmisillä, jotka ovat potilaita. On olemassa vaara, että kokeet on positiivinen ja onnistunut tai saattaa aiheuttaa sivuvaikutuksia potilaalle. Se ei tarjoa mitään takeita. Potilaat tarvitsevat neuvotella lääkärin ennen sekaantuu kliinisessä tutkimuksessa.

Tyypit Clinical Trials

Kliiniset tutkimukset toteutetaan segmentteihin tai vaiheittain.

o faasin I kliinisessä tutkimuksessa tarkastusten miten tietty lääke toimii potilaalle yhdessä sen sivuvaikutuksista eri annoksina. Tämä osoittaa tehokkuutta tietyn lääkkeen. Vain muutamat potilaat osallistuvat tällaista kliinisen jälki.

o vaiheen II kliinisessä polku sisältää useamman osallistuvat potilaat ja auttaa edelleen tehokkuuden arvioinnissa lääkkeen, sen sivuvaikutukset ja sen turvallisuus.

o faasi III kliinisessä tutkimuksessa liittyy kerätä lisätietoa eduista ja riskeistä lääkkeen tai erityistä käsittelyä. Siihen liittyy suurempi määrä ihmisiä ja voidaan suorittaa eri klinikoilla tai syöpä keskuksia.

Yhdysvallat, kliinisiä suorittavat liittovaltion National Cancer Institute (NCI) National Institute of Health. Näitä kliinisiä tutkimuksia ovat tukeneet NCI ja sitoutunut ryhmä lääkäreitä, sairaaloita, ja syöpä keskuksia. Tämän lisäksi eri lääkkeiden valmistajille, Voittoa tavoittelemattomat yhteisöt, bioteknologiayrityksiä, aatteelliset ryhmät sekä itsenäisiä lääkärit.

Edut osallistumasta mesoteliooma Clinical Trial

mesoteliooma kliinisissä tutkimuksissa tarjoavat mahdollisuuksia potilaiden saada hyvää terveydenhuollon tilat ja tekevät oman osuutensa auttaa in tieteellisten tutkimusten löytää läpimurto alalla mesoteliooma parannuskeinoa. Joitakin etuja potilaille osallistuu mesoteliooma kliinisessä tutkimuksessa ovat:

o uusia hoitoja mesoteliooma lääkkeitä, jotka saattavat olla tehokkaampia kuin tavallinen lääkitys

o paras lääkäreiden ja sairaanhoitajat ovat mukana pitää seurata terveydentilan potilaan ja tarkkailtava sivuvaikutuksia

o ei hoitoa

o Contentment siitä palvelusta löytää parannuskeinoa mesoteliooma

Vastaa