thelesemia

Kysymys

meillä on ongelmia noin syrjintä Alpha-thalesemia tauti ja

Beta thelesemia

mitä välinen varianssi Alpha-thalesemia tauti ja

Beta thelesemia ?

joten odotamme teidän kuunnella heti voit

kaikkia osin

ansiosta

vastaus

Talassemia on nimi ryhmä geneettinen veren häiriöt. Ymmärtää, miten talassemia vaikuttaa ihmiskehoon, sinun täytyy ensin ymmärtää hieman siitä, miten veri on tehty.

Hemoglobiini on happea kuljettavien osa punaisia ​​verisoluja. Se koostuu kahdesta eri proteiinien, alfa- ja beta. Jos elimistö ei tuota tarpeeksi kumpaakaan näistä proteiineista, punasolut eivät muodosta kunnolla eikä voi kuljettaa riittävästi happea. Tuloksena on anemia, joka alkaa varhaislapsuudessa ja kestää koko elämän.

Koska talassemia ei ole yksittäinen sairaus vaan joukko toisiinsa liittyviä sairauksia, jotka vaikuttavat ihmisen elimistöön samalla tavoin, on tärkeää ymmärtää erot erityyppiset talassemia.

Alpha talassemia

Ihmiset, joiden hemoglobiini ei tuota riittävästi alfa-proteiinia on alfa talassemia. Se esiintyy yleisesti Afrikassa, Lähi-idässä, Intiassa, Kaakkois-Aasiassa, Etelä-Kiinassa, ja joskus Välimeren alueella.

Alpha talassemia, heterotsygoottinen tila yhdellä geenillä alfa talassemia, ei aiheuta oireita tai pelkästään lievä anemia koska on olemassa toinen geeni voi silti tehdä alfa ketjuja. Mutta homotsygoottinen tila, jossa molemmat geenit alpha talassemia on tappava ennen syntymää, koska ei alfa ketjuja voidaan tehdä ilman alfa ketjut ei voi olla Hb F tai Hb A ja ilman niitä ei voi olla elämää.

Beta thalassemia

Ihmiset, joiden hemoglobiini ei tuota tarpeeksi beeta-proteiinia on beeta-talassemia. Se löytyy ihmisiä Välimeren syntyperää, kuten italialaiset ja kreikkalaiset, ja sitä esiintyy myös Arabian niemimaalla, Iran, Afrikassa, Kaakkois-Aasiassa ja Etelä-Kiinassa.

In beeta-talassemia, heterotsygoottinen tila (kutsutaan talassemia minor) mukana on oireeton tai enimmillään hyvin lievä anemia. Homotsygoottisen muoto beeta-talassemia (talassemia merkittävä) ei ole heti tappava, koska siellä on jonkin verran tuotantoa Hb F, joka ei sisällä beetaketjujen. On kuitenkin vakava anemia kanssa komplikaatioita, mukaan lukien asteittainen laajentuminen maksassa, pernassa ja sydämessä sekä epämuodostumien luita.

Tämä auttaa!

Kiitos

Vastaa