Gene löytö herättää sydänsairauksien ja aivohalvauksen hoito toivoa
07 maaliskuu 2011 – kolme kansainvälistä tutkimuksissa on havaittu 18 uutta geneettisiä variantteja liittyy lisääntynyt sydänsairauksien riskiä.
Yksi UK asiantuntija sanoi, että löydöt voisivat lopulta auttaa johtaa uusien hoitojen sepelvaltimotaudin ja aivohalvauksia.
käytetyt tutkimukset tiedot löytää kuvioita geneettisen koodin kymmeniä tuhansia ihmisiä.
Suuret DNA ja sydänsairauksia tutkimukset
Yksi tutkimus päässä sydänkäyrä konsortio mukana analyysit DNA yli 140000 ihmistä eurooppalaisten descenet, joista yli 50000 oli sepelvaltimotauti (CHD). Se on lueteltu 13 uutta geneettisiä variantteja liittyy sepelvaltimotaudin.
Toinen tutkimus The Sepelvaltimotauti (C4D) Genetics Consortium tarkasteltiin tietoja yli 71075 ihmistä Euroopassa ja Etelä-Aasiassa, joista yli 35000 oli sepelvaltimotauti. Se löydettiin viisi geneettisiä variantteja.
Toinen tutkimus Kiinasta analysoitiin 7593 yksilöitä Kiinan Han väestö ja löysi ylimääräinen geneettinen variantti liittyy sepelvaltimotauti.
Uusi geenien ole aiemmin liitetty sydänsairaus ”
professori Nilesh Samani yliopiston Leicester, jotka tekevät yhteistyötä johti sydänkäyrä tutkimusta, sanoi lausunnossaan: ”kaikkein jännittävä asia tutkimuksessamme – suurin koskaan lajissaan – on se, että olemme löytäneet useita uusia geenejä ei aikaisemmin tiedetään mukana kehittämässä sepelvaltimotaudin.
”ymmärtäminen nämä geenit toimivat, mikä on seuraava askel, parantaa laajalti tietämystämme miten tauti kehittyy, ja voi lopulta auttaa kehittää uusia hoitoja. ”
professori Hugh Watkins on Oxfordin yliopiston, jotka tekevät yhteistyötä johti C4D tutkimusta, sanoi lausunnossaan:” Tutkimuksemme vahvistaa väitettä, että paljon geenejä on pieni vaikutus omaan sydäntautien riskiä, pikemminkin kuin muutamia geenejä, jolla on suuri vaikutus. Tietäen niistä ovat tärkeitä ohjata tutkimus löytää uusia hoitomuotoja.
”Me osoittavat myös, että meidän viisi uutta geneettistä syylliset löydetään yhtä Euroopan ja Etelä-Aasian väestöstä, mikä osoittaa, että suuret kansainväliset tutkimukset saattavat olla paras tapa eteenpäin metsästää geneettiset syyt sydänsairauksia. ”
Kaikissa kolmessa tutkimuksessa näkyvät viimeisimmän lehden numerossa
Nature Genetics.
” Lähempänä ymmärtämään sydän- tauti ”
sydänkäyrä ja C4D tutkimus osarahoitusta British Heart Foundation (BHF). Professori Peter Weissenberg, lääketieteellinen johtaja BHF, sanoi lausunnossaan: ”Kun yhä useammat laajamittaisia geneettiset tutkimukset toteutetaan alamme tunnistaa geneettisiä variantteja, jotka voivat olla merkittävä, vaikkakin pieni, rooli kehitettäessä sydänsairauksia . Nämä tutkimukset lisätä 17 nykyiseen luetteloon. Jotkut ovat uskottavasti liittyy ateroskleroosin kehittymiseen – aiheuttaa sydänkohtauksia ja aivohalvauksia.
”Jokainen uusi geeni tunnistettiin tuo meille pienen askeleen lähemmäs ymmärtämään biologisten mekanismien kardiovaskulaaristen sairauksien kehittymisestä ja mahdollisia uusia hoitoja.
”kuitenkin, kuten joukko geenejä kasvaa, se vie meidät kauemmaksi todennäköisyyttä, että yksinkertainen geneettinen testi tunnistaa ne suurimman riskin sairastua sydänkohtaukseen tai aivohalvauksen. ”