Genetics Testit Merkityksetön Henkivakuutus

Kun tiedemiehet aloitti opiskelun genetiikka rintasyövän, toivottiin ymmärtää mekanismia, jolla taudin kehitetty ja siten paljastaa uusia tapoja käsitellä sitä. He eivät odottaneet päätyä edistää kaupallisia etuja vakuutusyhtiöiden.

Silti vakuutusyhtiöt Britanniassa on ottaen huomioon tulokset geenitestien rintasyövän myöntämistä vakuutusturva, vaikka kaksi erillistä hallituksen palkkioiden suositellaan keskeyttämään käyttää tällaisia ​​tietoja. Vasta kun julkista paheksuntaa on Association of British vakuutusyhtiöiden hyväksytty vapaaehtoisesti, kahden vuoden käytön kieltäminen geneettisten testitulosten politiikan yli 300,000.

Vakuutusyhtiöiden on perusteltu pelko ”haitallinen valinta”, jolloin tunnetun ”huono riski” saattaa ottaa erittäin korkea vakuutuksen paljastamatta niiden geneettinen tila. Teoriassa jos yksi yritys oli epäonninen tarpeeksi on useita tällaisia ​​asiakkaita, se voisi vaarantaa rahoitusvakauden yrityksen.

Vakuutusyhtiöt tekevät rahaa perimällä korkeampia vakuutusmaksuja kaikille, joilla on korkeampi -than keskimääräistä riskiä. Geneettinen testitulokset tarjota yksi keino ositella riskeistä, että yritys vakuuttaa vastaan.

Mutta mielestäni vakuutusyhtiöt ovat molemmat yliarvioi genetiikan ja oppimisen väärä opetus kokemuksesta Yhdysvalloissa. Tulokset Geenitestien on väliä Yhdysvalloissa, jossa terveydenhuolto on tukena yksityiset vakuutusyhtiöt, mutta ei Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jossa sairausvakuutus on pakollinen ja yleismaailmallinen. Yksityisen terveydenhuollon vakuutusyhtiöt ovat voimakas kannustin ei vakuuttamaan joku riski Huntingtonin tauti – etenevä neurologinen häiriö, joka voi johtaa useita vuosia sairaalassa. Mutta henkivakuutus kattaa myös joku kuolee voimassaoloaikana politiikkaa.

Ja vaikka jotkut geneettiset testit voivat ennustaa, mitä voi kuolla, ne eivät ennustaa ajoitus kuoleman. Joten testit eivät ole merkityksellisiä henkivakuutus, mikä on tärkeämpää Britanniassa kuin terveydenhuollon vakuutuksen. Toiseksi, se on vähitellen tulossa ilmeistä, että koska harvinaisuus perinyt muotojen rintasyövän, numerot tapauksissa mukana ovat pieniä. On käsittämätöntä, että alan vuotuinen liikevaihto on miljardeja voitaisiin vakavasti uhkaa niiden esiintyminen.

kaksi geeniä (BRCA1 ja BRCA2), jotka on yhdistetty rintasyövän osuus on alle viisi prosenttia kaikista tapauksissa. Ne, joilla on jokin geeneistä eivät ole varmoja sairastuminen ja voidaan joka tapauksessa ryhtyä toimiin minimoida niiden riskiä. Miksi sitten vakuutusyhtiöiden jatkuvat? Yksi ehdotus on, että ne eivät ole todella kiinnostunut yhden geenin häiriöt, kuten Huntingtonin ja muutama perinnöllinen rintasyöpiä, mutta annetun merkkiaine tulevaisuudessa, kun geneettinen alttius testit voivat olla saatavilla kaikille yhteisen sairaudet West .

Jos on jopa pilkahdus perää melko kyyninen näkemys sitten taistelua pitää geneettistä Testitulosten yksityinen on huolenaihe ei vain pieni määrä kärsiville perheille geneettinen sairaus, mutta kaikille.

Vastaa